2,6-二氨基嘌呤為嘌呤類白色粉末，水溶性偏弱，穩(wěn)定性差需避光保存。主要用作核苷類抗癌、抗病毒藥物合成中間體，也作為生化試劑用于核酸修飾與細胞、病毒相關藥理研究。

應用

趙紅昆等人采用溶劑熱合成法制備了一例以2,6-二氨基嘌呤(Hdap)和硫酸根(SO₄^2-)為混合配體的銅(Ⅱ)配合物[Cu(Hdap)(H₂O)₂(SO₄)]_n。通過單晶和粉末X-射線衍射、元素分析、紅外光譜、熱重分析和磁化率測試,對其結構和性能進行了表征。該配合物屬于正交晶系Pbcn空間群,a=1.46300(14)nm,b=1.19353(8)nm,c=1.34118(12)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2.3419(4)nm3,Z=8。中性的Hdap作為橋聯(lián)配體,連接相鄰的六配位銅(Ⅱ)離子形成一維鏈狀結構,進一步通過N—H…O氫鍵拓展為二維雙壁層結構,通過O—H…O氫鍵拓展成為三維超分子結構。硫酸根作為氫鍵的受體,在構筑配合物的超分子結構過程中起到至關重要的作用。磁性能測試結果表明,配合物表現(xiàn)為弱的反鐵磁相互作用[1]。

曹倩等人利用埃希菌(Escherichia sp.)AEM0812細胞催化阿糖尿苷和2,6-二氨基嘌呤合成阿糖鳥苷中間體阿糖2,6-二氨基嘌呤核苷。通過優(yōu)化反應條件,得到最適酶促反應條件為:在60mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0)中加入15％埃希菌AEM0812細胞及60mmol/L阿糖尿苷和60mmol/L 2,6-二氨基嘌呤,60℃反應48h。在上述條件下,阿糖尿苷的轉化率可達95.2％[2]。

劉冰等人利用Materials Studio軟件建立1,2-萘醌-4-磺酸鈉、2,6-二氨基嘌呤及二者作用物的三維分子模型,通過DMol3模塊搜索1,2-萘醌-4-磺酸鈉與2,6-二氨基嘌呤反應的過渡態(tài)。根據(jù)分子力學和分子動力學的模擬結果對2,6二氨基嘌呤與1,2-萘醌-4-磺酸鈉顯色作用的反應機理進行探討,并采用1,2-萘醌-4-磺酸鈉作為顯色劑與2,6-二氨基嘌呤進行顯色反應。改變試劑加入順序、緩沖溶液pH值、試劑配比、反應時間、反應溫度等反應條件,獲得此類顯色反應的最適宜條件,產物最大吸收波長為480nm,摩爾吸光系數(shù)(ε480)為6.00×10³ L/(mol·cm)。2,6-二氨基嘌呤濃度在0.2～60mg/L有良好的線性關系,回歸方程為A=0.04187c+2.0853,相關系數(shù)為0.9998,回收率為98.8％～101.2％[3]。

參考文獻

[1] 趙紅昆,姚世博,李來儀,等. 2,6-二氨基嘌呤Cu(Ⅱ)金屬配合物的合成、結構與性能[J]. 天津師范大學學報（自然科學版）,2023,43(1):10-14. DOI:10.19638/j.issn1671-1114.20230103.

[2] 曹倩,楊靈,劉國生,等. 埃希菌催化合成阿糖鳥苷中間體阿糖2,6-二氨基嘌呤核苷[J]. 中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2014,45(5):420-423.

[3] 劉冰,楊代月. 1,2-萘醌-4-磺酸鈉與2,6-二氨基嘌呤的顯色作用研究[J]. 精細石油化工,2014,31(4):80-83. DOI:10.3969/j.issn.1003-9384.2014.04.019.