簡述

4-正丁基苯胺又名對正丁基苯胺，英文名稱4-Butylaniline，是一種化學式為C₁₀H₁₅N的苯胺類物質，是液晶顯示材料和染料的重要中間體^[1]。實驗測定，4-正丁基苯胺的熔點為-14℃。常溫下，該化合物表現(xiàn)為淡黃色油狀液體，不溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，具有苯胺氣味。

文獻表明，以正丁醇和苯胺為原料，通過1-丁基-3-甲基-1H咪唑四氟硼酸鹽室溫離子液體等催化劑催化反應即可得到4-正丁基苯胺^[2]。

應用

以4-正丁基苯胺為原料可以合成4-正丁基-2-硝基苯胺。具體過程包括酰化，硝化，水解等三步反應。其中，?；拖趸€可以合并成一鍋法反應。用醋酐進行乙?；磻?，再用濃硝酸硝化,加入醋酐做溶劑。硝化結束后，用乙醇作溶劑經(jīng)堿性水解得到目標產(chǎn)物。實驗得出物料的最優(yōu)配比為：n(4-正丁基苯胺):n(乙酸酐)=1:3，n(對正丁基乙酰苯胺):n(醋酐):n(濃硝酸)=1:3:5，n(鄰硝基對正丁基乙酰苯胺):n(氫氧化鉀)=1:1.3，最優(yōu)條件下4-正丁基苯胺的總收率可達76%^[3]。

有關研究

以4-正丁基苯胺，1,2-二溴乙烷，苯酚為原料，通過威廉姆森成醚反應與氨基化反應合成陽離子表面活性劑——4-丁基偶氮苯-4'-(乙氧基)-三甲基溴化銨(AZTMA)，化合物結構經(jīng)¹HNMR進行了確證，結果表明，合成物質即為目標產(chǎn)物。通過紫外-可見分光光度計全波長掃描考察了AZTMA的光可逆特性，證明其能在(360±5)nm紫外光以及≥420 nm可見光光照下發(fā)生順反異構轉變。反式AZTMA溶液在紫外光的照射下達到異構平衡的時間為50 min；順式AZTMA在可見光照射下90 min達到平衡。采用鉑金板法測定了30℃下AZTMA的反式與順式結構的臨界膠束濃度(CMC)分別為2.0 mmol/L和6.0 mmol/L，結果表明，AZTMA膠束的形成與解散具備可逆調控的特性^[4]。

參考文獻

[1]黃治清,王上田,石桂林.P-正丁基苯胺合成條件的改進[J].遼寧化工, 1985(5):11-13,4.

[2]馬琳.離子液體催化合成對-正丁基苯胺的研究[J].煤炭技術, 2011.DOI:CNKI:SUN:MTJS.0.2011-04-081.

[3]邱滔,傅睿.4-正丁基-2-硝基苯胺的制備[J].精細化工中間體, 2007, 37(5):3.DOI:10.3969/j.issn.1009-9212.2007.05.012.

[4]龍堅,田森林,何珊珊,等.光敏可逆表面活性劑4-丁基偶氮苯-4'-(乙氧基)三甲基溴化銨的合成及其光化學行為[J].精細化工, 2013, 30(10):4.DOI:CNKI:SUN:JXHG.0.2013-10-007.