概述[1][2]
硫代硫酸鎂為無(wú)色正交系棱形晶體。易溶于水，水溶液呈中性，不溶于乙醇和乙醚。加熱至170℃失去3分子結(jié)晶水，加熱至更高溫度時(shí)開(kāi)始分解。主要用作醫(yī)藥原料。
應(yīng)用[2]
一、CN201810456952提供一種利用錳離子、硫代硫酸鎂浸金的方法，以解決傳統(tǒng)的硫代硫酸鹽浸金法中硫代硫酸鹽消耗高、氨對(duì)環(huán)境污染較為嚴(yán)重、浸出液中金回收難的問(wèn)題。
本發(fā)明提供了一種利用錳離子、硫代硫酸鎂浸金的方法，向含金礦物中加入錳離子溶液和硫代硫酸鎂溶液將含金礦物中的金進(jìn)行浸出。進(jìn)一步地，所述向含金礦物中加入錳離子溶液和硫代硫酸鎂溶液的具體步驟包括：
(1)、向含金礦物中加入錳離子溶液，然后調(diào)節(jié)礦漿pH至7.0-9.0；
(2)、再向含金礦物中加入硫代硫酸鎂溶液，并調(diào)節(jié)礦漿pH至9.0-11.0。
進(jìn)一步地，所述步驟(1)中，礦漿中錳離子的初始濃度為0.01mol/L～0.05mol/L。
進(jìn)一步地，所述步驟(2)中，礦漿中硫代硫酸鎂的初始濃度為0.1mol/L～1.0mol/ L。
進(jìn)一步地，所述浸出的具體步驟包括：
將加入了錳離子溶液和硫代硫酸鎂溶液后的礦漿在空氣氣氛、0℃～45℃溫度、轉(zhuǎn)速200r/min～600r/min條件下攪拌浸出8.0h～12.0h。
進(jìn)一步地，在加入錳離子溶液和硫代硫酸鎂溶液之前，先將含金礦物破碎并細(xì)磨 至-74μm顆粒占質(zhì)量分?jǐn)?shù)90％以上，再加水調(diào)節(jié)礦漿質(zhì)量濃度至20％～40％。
應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案，利用錳離子溶液、硫代硫酸鎂溶液代替?zhèn)鹘y(tǒng)硫代硫酸鹽 浸金法中的硫酸銅、氨水和硫代硫酸鹽(鈉鹽或銨鹽)。該方法消除了Cu(NH3)42+對(duì)S2O32-的氧化分解作用，使得硫代硫酸鹽消耗量大幅降低；消除了Cu(S2O3)23-/Cu(S2O3)35-對(duì)樹(shù)脂吸金 的干擾，明顯減少了S2O32-分解產(chǎn)物SxO62-(x≥3)的濃度，從而減弱了其在樹(shù)脂表面對(duì)金的競(jìng) 爭(zhēng)吸附，有利于浸出液中金的樹(shù)脂吸附法回收，而且由于錳的配離子對(duì)Au(S2O3)23-的吸附無(wú)明顯競(jìng)爭(zhēng)，故載金樹(shù)脂的解吸可采用簡(jiǎn)單的一段工藝；避免了氨水的加入，消除了NH3對(duì)大氣和水體環(huán)境的威脅。該方法浸金率與傳統(tǒng)的銅離子、氨、硫代硫酸鹽浸金法相當(dāng)，但其解決了傳統(tǒng)硫代硫酸鹽浸金法硫代硫酸鹽消耗高、環(huán)境不友好、浸出液中金回收難的問(wèn)題。
二、CN201710752923.6提供一種高協(xié)同增效非共溶復(fù)合除磷絮凝劑及其應(yīng)用方法；一種高協(xié)同增效非共溶復(fù)合除磷絮凝劑，包括10-30單位質(zhì)量的聚合硫酸鋁、20-40單位質(zhì)量的鐵鹽、5-10單位質(zhì)量的硫酸銅、5-10單位質(zhì)量的硫代硫酸鎂、2-10單位質(zhì)量的聚季銨鹽；一種制備高協(xié)同增效非共溶復(fù)合除磷絮凝劑的方法，步驟①在反應(yīng)釜中加入水；步驟②在水加入鐵鹽攪拌直至其完全溶解；步驟③在溶解有鐵鹽的水溶液中加入硫酸鋁、硫酸銅、硫代硫酸鎂攪拌直至完全溶解；步驟④在溶解有鐵鹽、硫酸鋁、硫酸銅、硫代硫酸鎂的水溶液中加入聚季銨鹽攪拌均勻。本發(fā)明通過(guò)投加可將污水總磷含量降至0.5mg/L以下，達(dá)到污水排放一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)要求，處理效果明顯更佳。
主要參考資料
[1] 化合物詞典
[2] CN201810456952.2一種利用錳離子、硫代硫酸鎂浸金的方法
[3] CN201710752923.6高協(xié)同增效非共溶復(fù)合除磷絮凝劑及其應(yīng)用方法