本文介紹了以肝素鈉為原料，低溫下通過離子交換轉(zhuǎn)化成肝素鋰的方法，該方法所得肝素鋰產(chǎn)品純度高、質(zhì)量穩(wěn)定、成本低。

肝素鋰的制備，目前國內(nèi)專利200510019846. O公開了離子平衡交換法制備肝素鋰，該法部分工藝環(huán)節(jié)需要低溫條件（10°c以下）操作，對物料及環(huán)境溫度控制要求較高， 硬件設(shè)施投入較大；該法在去蛋白工藝環(huán)節(jié)采用強(qiáng)酸性條件操作（PH1.5)，對肝素活性損失較大（肝素溶液在低PH值環(huán)境下很不穩(wěn)定，極易降解失活），影響最終活性收率和效價(jià)， 可操作性不強(qiáng)；該法采用超濾濃縮分離技術(shù)，超濾設(shè)備昂貴，硬件投入較大；該法采用的離子平衡交換方式，是以高濃度鋰離子不斷介入的方式來實(shí)現(xiàn)肝素鈉向肝素鋰的轉(zhuǎn)換，無法保證動態(tài)離子平衡轉(zhuǎn)換的充分性和連續(xù)穩(wěn)定性。國外制備肝素鋰均采用離子交換法，該法需要選用精品肝素鈉為原料，原料成本高，而且在離子交換過程中可引起PH急劇下降，嚴(yán)重影響產(chǎn)品的收率和效價(jià)，并且交換過程需要在低溫提條件下進(jìn)行，導(dǎo)致肝素鋰生產(chǎn)硬件設(shè)施投入較大，生產(chǎn)成本較高。

研究表明，肝素鋰抗凝血漿與血清中TP、ASO、UA、ALT、Mg、Cl、TC、CRP 檢測結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。肝素鋰抗凝血漿與血清中HBD、LDH、TBA 檢測結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此除HBD、LDH、TBA 外，肝素鋰抗凝血漿與血清之間的相關(guān)性較好。因此，在生活檢測中采用肝素鋰抗凝血漿代替血清的可行性較高，可將其作為一種重要的檢測方法。