吉米沙星以7-氯-1-環(huán)丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氫-1,8-萘啶-3-羧酸為原料，經(jīng)加成反應(yīng)制得；降解采用過硫酸鹽氧化法，在控溫調(diào)pH的體系中引發(fā)反應(yīng)。

吉米沙星是首個(gè)獲準(zhǔn)用于多藥耐藥肺炎鏈球菌菌株(MDRSP)所引起的社區(qū)獲得性肺炎的抗生素，用于治療由肺炎鏈球菌、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌或黏膜炎莫拉菌和肺炎球菌所致的急性支氣管炎、慢性支氣管炎、上呼吸道感染，肺炎衣原體引起的社區(qū)獲得性肺炎，也用于厭氧菌所致的泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚和軟組織感染。與多數(shù)喹諾酮類藥物相似，作用是抑制細(xì)菌細(xì)胞的合成，抑制DNA螺旋酶，導(dǎo)致 mRNA和蛋白質(zhì)的合成不能控制，使細(xì)胞不再分裂，從而殺菌。