克林沙星是第四代氟喹諾酮類廣譜抗菌藥，通過抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶與拓?fù)洚悩?gòu)酶IV發(fā)揮殺菌作用，抗菌活性強(qiáng)于環(huán)丙沙星等同類藥物。

克林沙星(Clinafloxacin，CF)，化學(xué)名為7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-環(huán)丙基-6-氟-8-氯-1，4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸(結(jié)構(gòu)式如式A所示)，是美國沃納?蘭博(Warner?Lambert)藥物公司開發(fā)的抗菌藥，在國外已完成三期臨床評價(jià)，曾經(jīng)由于具有優(yōu)秀的廣譜抗菌活性尤其是對革蘭陽性菌、厭氧菌和肺炎支原體具有高活性而倍受關(guān)注，但因臨床使用發(fā)現(xiàn)存在嚴(yán)重的毒性問題而停止研發(fā)。此外，克林沙星在制藥方面還存在溶解性差等問題。