對三氟甲基苯胺（p-trifluromethylaniline，縮寫為PTFMA，CAS 登錄號為455-14-1）是一種重要的化工原料，特別是在農(nóng)藥和醫(yī)藥方面 的應用十分廣泛。
對三氟甲基苯胺經(jīng)過氯化可以得到2，6-二氯對氨基 三氟甲苯，是一種重要的中間體，在農(nóng)藥工業(yè)上用于合成高效低毒殺蟲劑氟蟲腈（銳勁特）、氟胺氰菊酯、氟幼脲，除草劑乙丁氟靈、乙丁烯氟靈等，在醫(yī)藥工業(yè)上用于合成新型免疫抑制劑藥品來氟米特等。
隨著綠色化工技術(shù)和新型藥物研究的不斷深入，新的用途源源不斷 地被開發(fā)出來，己經(jīng)成為重要的有發(fā)展前景的化工產(chǎn)品。

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是一種重要的農(nóng)藥合成中間體，主要用來合成氟蟲腈等含氟有機農(nóng)藥。方法如下：
3L反應釜中加入200g對三氟甲基苯胺，480g二氯乙烷，控制溫度至10 ℃，于3h內(nèi)攪拌下滴加503g磺酰氯和190g二氯乙烷混合的溶液，滴加完畢后在50℃繼續(xù)反應2h，反應完成后降溫、水洗、飽和碳酸鈉水溶 液洗滌，除去其中的無機鹽，有機相濃縮脫除溶劑后，精餾得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺144g。

本品為無色液體，m.p.38℃，b.p.117.5℃/8 kpa(83℃/1.6 kpa)，n²⁰_D 1.4840，相對密度 1.2830，難溶于水，易溶于有機溶劑。對三氟甲基苯胺是重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，可以制備氟胺氰菊酯、氟蟲腈、氟幼脲等農(nóng)藥。其制備方法有以下幾種。
對硝基甲苯為原料法
以對硝基甲苯為原料與溴進行溴化反應，生成對二溴甲基硝基苯，再用次溴酸鈉溴化，生成對三溴甲基硝基苯，再用三氟化銻氟化，然后用二氯化錫還原，得對三氟甲基苯胺。
該方法是經(jīng)典方法，所用原料易得，但溴化需用溴較多，且僅是中間過渡，還要用SbF₃氟化，SnCl₂還原，工藝復雜，三廢較多，這業(yè)化困難。如果能用氯化代替溴化，用HF進行氟化，常規(guī)的還原方法進行還原，就有一定的工業(yè)意義了。
對氯三氟甲苯為原料法
對氯三氟甲苯和氨在高壓和高溫下(150～240℃)進行反應，生成對三氟甲基苯胺。雖對氯三氟甲苯已是工業(yè)化商品，但氨解的條件較苛刻，工業(yè)化有一定難度。
對三氯甲基苯異氰酸酯為原料法
以對三氯甲基苯異氰酸酯與氟化氫反應生成對三氟甲基苯胺氫氟酸鹽，再與堿反應即得。
該方法是國外近年來開發(fā)的方法，而對三氯甲基苯異氰酸酯可以用對甲基苯胺為原料，通光氣可生成對三氯甲基氯甲酰苯胺，進一步生成對三氯甲基苯異氰酸酯。以對氯三氟甲苯為原料，同氨氣在高壓下反應制得。