泮托拉唑鈉是指5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽，是一種H+,K+-ATP酶抑制劑，可以抑制組胺、胃泌素和乙酰膽堿等各種因素刺激所產(chǎn)生的胃酸分泌，用于治療與胃酸分泌失調(diào)相關(guān)的疾病，具有治愈率高、起效快、不良反應(yīng)小等優(yōu)點。本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的Ｈ+—Ｋ+—ＡＴＰ酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，泮托拉唑鈉對細(xì)胞色素P450酶的抑制作用較弱。
泮托拉唑鈉和奧美拉唑、蘭索拉唑都是胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑鈉的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。泮托拉唑鈉與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英鈉或茶堿無明顯相互作用。不良反應(yīng)偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛，大劑量使用可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞減少。肝、腎功能不全者及兒童慎用。妊娠及哺乳期婦女禁用。抗酸藥及抗?jié)兯?，用于胃及十二指腸潰瘍。抗酸藥及抗?jié)兯帲糜谥委熚讣笆改c潰瘍病

以5-(二氟甲氧基)-2-(((3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲基)亞磺?；?-1H-苯并[d]咪唑為原料合成5-(二氟甲氧基)-2-(((3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲基)亞砜基)苯并[d]咪唑-1-基鈉鹽的一般步驟如下：將5-(二氟甲氧基)-2-(((3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲基)亞磺?；?-1H-苯并[d]咪唑（5g，25.6mmol）與47%氫氧化鈉水溶液（1當(dāng)量）加入乙腈（25ml）中，室溫攪拌反應(yīng)。3小時后，反應(yīng)混合物變?yōu)槌吻迦芤?，并開始有晶體析出。將混合物靜置過夜。過濾收集晶體，并于50℃、10mmHg真空條件下干燥。通過粉末X射線衍射（PXRD）分析確認(rèn)所得晶體為倍他拉唑形式的泮托拉唑鈉，卡爾費休水分測定法測得含水量為7.0%。收率：95%。

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