鹽酸納洛酮
| 中文名稱 | 鹽酸納洛酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 鹽酸納洛酮;17-烯丙基-4,5a-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽;17-烯丙基-4,5α-環(huán)氧-3,14-二羥基嗎啡烷-6-酮;(-)-納洛酮 鹽酸鹽;鹽酸納洛酮/17-烯丙基-4,5A-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽;鹽酸納諾酮;鹽酸納絡(luò)酮;納洛酮鹽酸鹽 |
| 英文名稱 | Naloxone hydrochloride |
| 英文同義詞 | NALOXONE HYDROCHLORIDE;(5ALPHA)-4,5-EPOXY-3,14-DIHYDRO-17-(2-PROPENYL)MORPHINAN-6-ONE HYDROCHLORIDE;17-allyl-4,5-alpha-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-onehydrochloride;4,5alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-one hydrochloride;en1530;l-n-allyl-14-hydroxynordihydromorphinonehydrochloride;morphinan-6-one,4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)-,hydrochloride,(5-a;nalonee |
| CAS號(hào) | 357-08-4 |
| 分子式 | C19H22ClNO4 |
| 分子量 | 363.84 |
| EINECS號(hào) | 206-611-0 |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑;醫(yī)藥原料;神經(jīng)信號(hào);醫(yī)藥原料藥-科研原料;原料藥;其他原料藥;標(biāo)準(zhǔn)品 -中藥標(biāo)準(zhǔn)品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Opioid receptor and opioid-like receptor;Opioids;Chiral Reagents;Drug Analogues;API;原料;化工原料;化學(xué)試劑;科研精品試劑 |
| Mol文件 | 357-08-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
鹽酸納洛酮 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | 200-2050C |
|---|---|
| RTECS號(hào) | QD2275000 |
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 乙醇：3.3 mg/mL 如果避光冷藏可穩(wěn)定數(shù)月。 |
| 形態(tài) | 粉末 |
| 顏色 | 白色至類白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water (73 mg/ml), ethanol (3.3 mg/ml), methanol (50 mg/ml) and dimethyl sulfoxide (73 mg/ml). Insoluble in ether |
| 穩(wěn)定性 | 可在-20°C下的DMSO或蒸餾水中的溶液儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月。 |
| InChI | InChI=1/C19H21NO4.ClH/c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21)16(15)24-17(18)13(22)5-6-19(18,23)14(20)10-11;/h2-4,14,17,21,23H,1,5-10H2;1H/t14-,17+,18+,19-;/s3 |
| InChIKey | RGPDIGOSVORSAK-ASLVLMPBNA-N |
| SMILES | [C@@]123CCN(CC=C)[C@@H]4CC5=CC=C(O)C(O[C@H]1C(CC[C@]24O)=O)=C35.Cl |&1:0,7,16,20,r| |
| CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) | 357-08-4(CAS DataBase Reference) |
Naloxone HCl是阿片反向激動(dòng)劑藥物，用來(lái)中和過(guò)量阿片的效果。
| Target | Value |
| Opioid receptor |
Naloxone顯著降低了LPS誘導(dǎo)的中腦神經(jīng)元的變性。Naloxone和立體異構(gòu)體（+）- Naloxone保護(hù)的多巴胺能神經(jīng)元具有相等的效力。Naloxone抑制LPS誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞活化和炎癥因子的釋放，并抑制小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生超氧自由基，這和Naloxone異構(gòu)體的保護(hù)作用有最好的相關(guān)性。Naloxone部分抑制[（3）H] LPS到細(xì)胞膜的結(jié)合，但以對(duì)過(guò)氧亞硝酸鹽導(dǎo)致的多巴胺能神經(jīng)元損失無(wú)作用，過(guò)氧亞硝酸鹽是一氧化氮和超氧化物的產(chǎn)物。
Naloxone（18.0毫克/公斤）抑制大鼠對(duì)水的攝入，當(dāng)水是作為唯一液體來(lái)源。當(dāng)大鼠可以在乙醇溶液和水之間進(jìn)行自由選擇時(shí)，Naloxone劑量依賴性地減少乙醇消耗，而不改變水的攝入。 在飲用啤酒和近啤酒大鼠中，Naloxone（10 毫克/千克）引起劑量依賴性降低的斷點(diǎn)和運(yùn)動(dòng)活性 在大鼠黑質(zhì)中，Naloxone抑制LPS誘導(dǎo)的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的活化，并顯著降低LPS誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元損失。 N無(wú)論是在熱板法和福爾馬林試驗(yàn)的第一階段，Naloxone抑制本鎮(zhèn)痛活性，而不會(huì)影響對(duì)乙酰氨基酚的血藥濃度。Naloxone阻止中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5-HT的濃度增加和皮質(zhì)膜中5-HT2受體的減少。化學(xué)性質(zhì)
結(jié)晶。熔點(diǎn)200-205℃。溶于水、醇，不溶于醚。納絡(luò)酮（[465-65-6]）熔點(diǎn)184℃。用途
麻醉性鎮(zhèn)痛藥的拮抗劑，可解除麻醉性鎮(zhèn)痛藥所致呼吸抑制和成癮性。用途
嗎啡拮抗藥，用于嗎啡類藥物的急性中毒安全信息
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志 | Xi |
|---|---|
| 危險(xiǎn)類別碼 | 36/37/38 |
| 安全說(shuō)明 | 22-24/25-26-36/37/39-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 提供商 | 語(yǔ)言 |
|---|---|
|
英文
|