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乙烯

乙烯

中文名稱乙烯
中文同義詞乙烯;乙稀;硫酸亞乙烯酯;乙烯催熟氣體;2662 乙烯;液化乙烯;高純乙烯;乙烯 (99.5%)
英文名稱Ethylene
英文同義詞Ethylene,Ethene;Ethylene, 99+%;Ethylene puriss., >=99.95% (GC);Ethylene Messer(R) CANGas, 99.98%;ETHYLENE;Ethylene, compressed.;ethylene refrigerated liquid;Ethylene,high purity
CAS號(hào)74-85-1
分子式C2H4
分子量28.05
EINECS號(hào)200-815-3
相關(guān)類別含硫化合物;特殊氣體 ( Specialty Gases );標(biāo)準(zhǔn)氣體;化工原料;DWS有機(jī)氣體;有機(jī)化工原料;有機(jī)化學(xué);高純氣體;烯烴;refrigerants;Gas Standards;Mixtures;SCOTTY Gases;Chemical Synthesis;Specialty Gases;Synthetic Reagents;Analytical Standards;Analytical/Chromatography;Chromatography;Environmental Standards;Metabolites;Pesticides &;Pesticides Standards;Plant growth regulators
Mol文件74-85-1.mol
結(jié)構(gòu)式乙烯 結(jié)構(gòu)式

乙烯 性質(zhì)

熔點(diǎn)−169 °C(lit.)
沸點(diǎn)−104 °C(lit.)
密度0.00126
蒸氣密度0.97 (vs air)
蒸氣壓35.04 atm ( 20 °C)
折射率1.363
閃點(diǎn)-100 °C
形態(tài)無(wú)色氣體
爆炸極限值(explosive limit)36%
水溶解性90.91g/L(25 ºC)
凝固點(diǎn)-169.4℃
比熱容Cp(gas): 1.53 J/(g·K), at 25℃
Merck13,3825
BRN1730731
Henry's Law Constant5.9×10-5 mol/(m3Pa) at 25℃, Burkholder et al. (2019)
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。高度易燃-注意廣泛的爆炸極限。與強(qiáng)氧化劑不相容。易與空氣形成爆炸性混合物。
InChI1S/C2H4/c1-2/h1-2H2
InChIKeyVGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC=C
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)74-85-1(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分類3 (Vol. Sup 7, 60) 1994
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Ethylene(74-85-1)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Ethylene (74-85-1)

乙烯 用途與合成方法

乙烯是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的化合物,兩個(gè)碳原子之間以雙鍵連接。是最簡(jiǎn)單的烯烴,分子式CH2=CH2。是合成纖維、合成橡膠、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸藥等,少量存在于植物體內(nèi),是植物的一種代謝產(chǎn)物,能使植物生長(zhǎng)減慢,促進(jìn)葉落和果實(shí)成熟。常溫下為無(wú)色易燃?xì)怏w。熔點(diǎn)-169℃,沸點(diǎn)-103.7℃。幾乎不溶于水,難溶于乙醇,易溶于乙醚和丙酮。
乙烯分子里的C=C雙鍵的鍵長(zhǎng)是1.33×10-10米,乙烯分子里的2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子都處在同一個(gè)平面上。它們彼此之間的鍵角約為120°。乙烯雙鍵的鍵能是615千焦/摩,實(shí)驗(yàn)測(cè)得乙烷C—C單鍵的鍵長(zhǎng)是1.54×10-10米,鍵能348千焦/摩。這表明C=C雙鍵的鍵能并不是C—C單鍵鍵能的兩倍,而是比兩倍略少。因此,只需要較少的能量,就能使雙鍵里的一個(gè)鍵斷裂。這是乙烯的性質(zhì)活潑,容易發(fā)生加成反應(yīng)等的原因。
乙烯分子結(jié)構(gòu)
在形成乙烯分子的過(guò)程中,每個(gè)碳原子以1個(gè)2s軌道和2個(gè)2p軌道雜化形成3個(gè)等同的sp2雜化軌道而成鍵。這3個(gè)sp2雜化軌道在同一平面里,互成120°夾角。因此,在乙烯分子里形成5個(gè)σ鍵,其中4個(gè)是C—H鍵(sp2—s)1個(gè)是C—C鍵(sp2—sp2);兩個(gè)碳原子剩下未參加雜化的2個(gè)平行的p軌道在側(cè)面發(fā)生重疊,形成另一種化學(xué)鍵:π鍵,并和σ鍵所在的平面垂直。如:乙烯分子里的C=C雙鍵是由一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵形成的。這兩種鍵的軌道重疊程度是不同的。π鍵是由p軌道從側(cè)面重疊形成的,重疊程度比σ鍵從正面重疊要小,所以π鍵不如σ鍵牢固,比較容易斷裂,斷裂時(shí)需要的能量也較少。乙烯是重要的化工原料,大量的乙烯用來(lái)制聚乙烯,其次是制環(huán)氧乙烷、苯乙烯、乙醛、乙醇、氯乙烯等。
工業(yè)中乙烯的生產(chǎn)主要是以石油為原料,采用管式爐裂解法,從裂解氣中分離出乙烯。另外,從焦?fàn)t煤氣中也能分離得到乙烯。實(shí)驗(yàn)室里制備乙烯,可由乙醇脫水而制得。
乙烯
第二次世界大戰(zhàn)以后,隨著石油工業(yè)的發(fā)展,世界乙烯的產(chǎn)量一直是呈直線上升的。目前乙烯的系列產(chǎn)品,在國(guó)際上占全部石油化工產(chǎn)品產(chǎn)值的一半左右。因此往往以乙烯生產(chǎn)的水平來(lái)衡量石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展的水平。我國(guó)的石油化學(xué)工業(yè)是在開(kāi)發(fā)了大慶、勝利、華北、大港、克拉瑪依等幾個(gè)大油田,實(shí)現(xiàn)了石油基本自給之后發(fā)展起來(lái)的。1965年我國(guó)乙烯生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)了零的突破,年產(chǎn)乙烯3 000噸1973年開(kāi)始引進(jìn)年產(chǎn)30萬(wàn)噸乙烯的大型裝置,同時(shí)自己也設(shè)計(jì)、制造,安裝了一批裝置,這樣使我國(guó)的石油化學(xué)工業(yè)逐步發(fā)展起來(lái)。1983年,乙烯的年產(chǎn)量為65萬(wàn)噸。1989年發(fā)展為年產(chǎn)165萬(wàn)噸,居世界第九位。目前,我國(guó)有4個(gè)年產(chǎn)30萬(wàn)噸乙烯的工程,它們是大慶乙烯工程、南京揚(yáng)子乙烯工程、齊魯乙烯工程和上海乙烯工程。乙烯生產(chǎn)原料的選擇是一個(gè)重大技術(shù)經(jīng)濟(jì)問(wèn)題,由于原料及其裂解難易程度不同,乙烯和副產(chǎn)物的收率也不相同。這不僅影響乙烯裝置的投資和生產(chǎn)成本,而且也會(huì)影響石油化學(xué)工業(yè)的生產(chǎn)組織和管理、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝路線的選擇、裝置的穩(wěn)定生產(chǎn),以及生產(chǎn)能力和投資效果的發(fā)揮。
一個(gè)國(guó)家究竟采用哪一種原料,資源條件是首先考慮的因素。
美國(guó)有豐富的濕性天然氣資源,富含輕質(zhì)烷烴,又有發(fā)達(dá)的天然氣加工工業(yè),長(zhǎng)期以來(lái)就是以濕性天然氣中回收的輕質(zhì)烴作為生產(chǎn)乙烯的原料。北海沿岸國(guó)家(如英國(guó)、挪威等)在開(kāi)發(fā)北海油田氣的過(guò)程中,可以獲得一部分輕質(zhì)烷烴,因此這些國(guó)家利用它作為乙烯原料。有些國(guó)家,如日本雖然本國(guó)沒(méi)有石油資源,但由于從國(guó)際上能夠獲得穩(wěn)定的石油供應(yīng),因此有可能利用進(jìn)口的石油。西歐、日本進(jìn)口的油品主要來(lái)自中東,中東原油輕組分較多,石腦油餾分通常占原油的20%左右。這種石腦油辛烷值低,不宜作車用汽油,石腦油曾經(jīng)是有剩余的餾分,這是日本、西歐等國(guó)選用石腦油作為乙烯原料的一個(gè)主要原因。19世紀(jì)末人們發(fā)現(xiàn)美人蕉碎屑燃燒后的煙霧能促使溫室中的波羅開(kāi)花,點(diǎn)燃的煤油爐也會(huì)使溫室中的青檸檬逐漸變黃成熟。這種促使果實(shí)成熟的物質(zhì)直到20世紀(jì)60年代才被科學(xué)家發(fā)現(xiàn)原來(lái)是乙烯。乙烯是由植物體內(nèi)的甲硫氨酸經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化和分解而形成,存在于植物的各部位,含量很低,在成熟的果實(shí)中含量較高。溫度和氧濃度能影響乙烯的生成。在逆境下,體內(nèi)乙烯成倍或數(shù)十倍地增加,能造成器官加速衰老和脫落,使植物其他部分更好地保存。這種現(xiàn)象是植物在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中獲得的一種防御性機(jī)制。乙烯最明顯的生物效應(yīng)是引起“三重反應(yīng)”,即抑制莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng),促進(jìn)莖的加粗和莖的負(fù)向地性消失、呈現(xiàn)水平方向生長(zhǎng)。乙烯對(duì)果實(shí)有加速催熟效果,可以調(diào)節(jié)植物開(kāi)花期,增加瓜類雌花數(shù),改變瓜類性別,促進(jìn)球莖、鱗莖發(fā)芽等。乙烯還能提高細(xì)胞膜透性,增強(qiáng)呼吸強(qiáng)度,促進(jìn)RNA的合成和轉(zhuǎn)錄,提高過(guò)氧化物酶和纖維素酶等酶系的活性。
由于乙烯是氣體,使用不便,中國(guó)從1970 年開(kāi)始人工合成活性較高的乙烯利(2-氯乙基磷酸)及其酯類。這是一類作用與乙烯相同的液體化合物,在pH4.1以上,可釋放出乙烯氣體,可用于果實(shí)(包括番茄、柑桔、梨、桃、香蕉、柿子、西瓜等)的催熟,加速棉花老葉的脫落。南瓜等幼苗1~4片葉時(shí),噴灑100~200 ppm 乙烯利,可使雌花著生的節(jié)位降低,增加雌花數(shù)。將乙烯利的稀釋液涂在橡膠樹(shù)干割線下的部位,能延長(zhǎng)流膠時(shí)間,增加橡膠產(chǎn)量。抑制黃化豌豆幼苗伸長(zhǎng)生長(zhǎng),促進(jìn)增粗和改變向地性(三重反應(yīng))以及葉片產(chǎn)生的偏上性反應(yīng)是乙烯專一的生物效應(yīng),常作為生物鑒定方法。發(fā)動(dòng)和促進(jìn)器官和組織(果實(shí)、花冠、葉片)的成熟、衰老、凋萎和脫落是乙烯最顯著的生理作用。其他效應(yīng)包括促進(jìn)開(kāi)花; 誘導(dǎo)雌花形成;打破某些種子的休眠;抑制幼苗頂端鉤開(kāi)放; 抑制根生長(zhǎng);誘導(dǎo)不定根和根毛形成; 促進(jìn)皮孔增生; 增加植物的排泌作用。一般乙烯生理作用的閾值為0.01ppm,半大反應(yīng)值0.1ppm,10ppm達(dá)到飽和。1964年利伯曼 (M. Liberman)等提出乙烯來(lái)自蛋氨酸。1979年亞當(dāng)斯(D.A.Ada-ms)和楊 (S. F. Yang) 發(fā)現(xiàn)1-氨基環(huán)丙烷基羧酸(ACC)為乙烯生成的直接前體,并確定了植物體內(nèi)乙烯生物合成的途徑:蛋氨酸→腺苷蛋氨酸(SAM)→ACC→乙烯。催化SAM形成ACC的ACC合成酶是乙烯生成的主要限速因素,氨基乙氧基乙烯甘氨酸(AVG)、氨氧乙酸(AOA)等能有效地抑制這個(gè)反應(yīng)。ACC還能形成結(jié)合物丙二?;鵄CC(MACC)。幾乎所有高等植物的組織都能產(chǎn)生微量乙烯,萌發(fā)的種子和生長(zhǎng)迅速的分生組織中乙烯生成量很高。許多真菌也能生成乙烯。果實(shí)等器官成熟、衰老和脫落時(shí)組織中乙烯生成量劇增,濃度增高可達(dá)幾個(gè)數(shù)量級(jí)。蘭花開(kāi)始凋萎時(shí)乙烯生成高達(dá)3 400納升/克·時(shí),生長(zhǎng)素促進(jìn)乙烯生成。干旱、水澇、極端溫度、化學(xué)傷害和機(jī)械損傷都能刺激植物體內(nèi)乙烯增加,稱為“逆境乙烯”,會(huì)加速器官的衰老、脫落。早期生產(chǎn)中利用乙烯熏煙催熟香蕉。乙烯熏氣已普遍用于香蕉催熟,柑桔、檸檬脫綠和加速烤煙。液態(tài)乙烯釋放劑乙烯利在應(yīng)用上更為方便和廣泛,在田間催熟番茄、棉花和煙草可以提早采收,改善品質(zhì),并能使成熟一致,便于機(jī)械收獲。用于瓜類可增加雌花數(shù),提早結(jié)實(shí)和增加產(chǎn)量。此外,還能刺激橡膠樹(shù)排泌膠乳,誘導(dǎo)菠蘿開(kāi)花,增加甘蔗含糖量以及用于疏花疏果。抑制乙烯生成和作用的技術(shù)(如氣調(diào)貯藏),亦已普遍用于水果、蔬菜、花卉、苗木儲(chǔ)運(yùn)時(shí)的保鮮。主要暴漏途徑是呼吸道吸入,其次為皮膚接觸。

乙烯在低濃度時(shí),有刺激作用,高濃度時(shí)具有較強(qiáng)的麻醉作用,但無(wú)明顯興奮階段,麻醉快,蘇醒也快。對(duì)皮膚粘膜沒(méi)有刺激作用。

化學(xué)性質(zhì) 
常溫常壓下為無(wú)色可燃性氣體,略有烴類特有的氣味。
用途 
乙烯是重要的有機(jī)化工基本原料,主要用于生產(chǎn)聚乙烯、乙丙橡膠、聚氯乙烯等
用途 
石油化工最基本原料之一。在合成材料方面,大量用于生產(chǎn)聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯,乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡膠等;在有機(jī)合成方面,廣泛用于合成乙醇、環(huán)氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多種基本有機(jī)合成原料;經(jīng)鹵化,可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷;經(jīng)齊聚可制α-烯烴,進(jìn)而生產(chǎn)高級(jí)醇、烷基苯等。
用途 
主要用作石化企業(yè)分析儀器的標(biāo)準(zhǔn)氣
生產(chǎn)方法 
工業(yè)上采用的乙烯生產(chǎn)方法有石油烴裂解、乙醇催化脫水、焦?fàn)t煤氣分離等。由于石油和天然氣資源豐富,大規(guī)模生產(chǎn)乙烯成本低、質(zhì)量好。因此,大量乙烯主要用石油裂解法生產(chǎn)。乙醇催化脫水法只限于為精細(xì)化學(xué)品提供數(shù)量不大的乙烯的場(chǎng)合。
類別
有害氣體
毒性分級(jí)
低毒
急性毒性
吸入-哺乳動(dòng)物 LCL0 950000 PPM/2分
爆炸物危險(xiǎn)特性
與空氣混合易爆
可燃性危險(xiǎn)特性
易燃; 火場(chǎng)排放辛辣刺激煙霧; 防止?fàn)C傷
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑分開(kāi)存放
滅火劑
泡沫、二氧化碳
職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
TWA 11500 毫克/立方米

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志F+,F
危險(xiǎn)類別碼12-67
安全說(shuō)明9-16-33-46-45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 1038 2.1 (ETHYLENE, REFRIGERATED LIQUID)
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 1962 2.1 (ETHYLENE)
WGK Germany-
RTECS號(hào)KU5340000
F4.5-31
自燃溫度842 °F
TSCATSCA listed
DOT Classification2.1 (Flammable gas)
危險(xiǎn)等級(jí)2.1
海關(guān)編碼29012100
存儲(chǔ)類別2A - 氣體
危險(xiǎn)性類別易燃液體 類別1
加壓氣體 : 液化氣體
特異性靶器官毒性-一次接觸,類別3
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)74-85-1(Hazardous Substances Data)
毒性LC for mice in air: 950,000 ppm (Flury)

MSDS信息

提供商 語(yǔ)言
中文
英文
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丙烯 乙烷 1-乙炔基環(huán)己醇 乙羧氟草醚 苯乙烯 乙酰丙酮氧釩 二(乙酰丙酮基)鈦酸二異丙酯 乙酰丙酮錳 乙酰丙酮釩 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐿 二(乙酰丙酮)鉑(II) 乙酰丙酮酸銅 乙酰丙酮鉻鹽 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚烷二酸鏑 乙酰丙酮錳 乙酰丙酮鈷水合物 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)銪 乙酰丙酮釕
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