2-噻吩甲酰三氟丙酮 基本信息
| 中文名稱 | 2-噻吩甲酰三氟丙酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 2-噻吩甲酰三氟丙酮;1-(2’-噻吩甲酰)-3,3,3-三氟丙酮;4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮;噻吩甲酰三氟丙酮 5G;2-噻吩甲酰三氟丙酮,98%;2-噻吩甲酰三氟丙酮、Α-噻吩甲酰三氟丙酮;噻吩甲酰三氟丙酮,硫茂甲酰丙酮川三氮,Α—噻吩甲酰三氟化丙酮;1-(2-噻吩甲酰)-3,3,3-三氟丙酮, 99%(干重) 可能大約含2%水 |
| 英文名稱 | Thenoyltrifluoroacetone |
| 英文同義詞 | 2-THENOYLTRIFLUOROACETONE (TTA);Theonyltrifluoroacetone;2-Thenoyltrifluoroacetone 99%;2-Thenoyltrifluoroacetone99%;1-(2-THENOYL-3 3 3-TRIFLUOROACETONE 99%;1-(2-THENOYL)-3 3 3-TRIFUOROACETONE &;2-ThenoylTriFluoroacetoneGr;4,4,4-Trifluoro-1-(2-thienyl)-1,3-Butanedion |
| CAS號 | 326-91-0 |
| 分子式 | C8H5F3O2S |
| 分子量 | 222.18 |
| EINECS號 | 206-316-7 |
| 相關(guān)類別 | 氧配體;有機(jī)配體;雜環(huán)砌塊;精細(xì)化學(xué)品;通用試劑;噻吩;雜環(huán)化合物;噻吩類化合物;有機(jī)原料;Thiophenes;Aromatic Ketones (substituted);organofluorine compounds;Achiral Oxygen;合成材料中間體;生化試劑-其他化學(xué)試劑;有機(jī)化工原料;化工原料;精細(xì)化工原料 |
| Mol文件 | 326-91-0.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
2-噻吩甲酰三氟丙酮 性質(zhì)
| 熔點 | 40-44 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸點 | 96-98 °C8 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.4373 (estimate) |
| 閃點 | 233 °F |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。酸性水與苯的分配比約為40。在堿性水介質(zhì)中以烯醇化物形式存在，相對更易溶于水。苯與堿性水介質(zhì)（pH8左右）的分配比約為1。在pH>9的堿性水介質(zhì)中，TTA分解為三氟丙酮和乙酰噻吩。 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 5.60±0.23(Predicted) |
| 形態(tài) | 結(jié)晶粉末、晶體或塊狀物 |
| 顏色 | 淺黃色或米色至棕色 |
| 氣味 (Odor) | 無味 |
| 水溶解性 | INSOLUBLE |
| BRN | 168645 |
| 穩(wěn)定性 | 自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長達(dá) 1 個月。 |
| InChI | 1S/C8H5F3O2S/c9-8(10,11)7(13)4-5(12)6-2-1-3-14-6/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | TXBBUSUXYMIVOS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)(F)C(=O)CC(=O)c1cccs1 |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 326-91-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學(xué)物質(zhì)信息 | 1,3-Butanedione, 4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)-(326-91-0) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 1,3-Butanedione, 4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)- (326-91-0) |
用途
用于萃取分離鋯和鉿以及鈾、釷與核反應(yīng)產(chǎn)物的分離等生產(chǎn)方法
88-15-3
383-63-1
326-91-0
以2-乙酰噻吩和三氟乙酸乙酯為原料合成2-噻吩甲酰三氟丙酮的一般步驟如下：將1-(噻吩-2-基)乙酮（20g，16mmol）逐滴加入到甲醇鈉（10.3g，19mmol）的甲醇溶液中，室溫下攪拌反應(yīng)1小時。隨后，將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，分批加入2,2,2-三氟乙酸乙酯（27g，19mmol），并將整個反應(yīng)混合物在80℃下回流過夜。反應(yīng)完成后，真空蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，將殘余物溶解于水（200mL）中，用1N鹽酸（120mL）酸化，隨后用乙酸乙酯（200mL）萃取三次。合并有機(jī)層，用鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，濃縮后通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯，20:1）進(jìn)一步純化，得到4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮（11g，收率32%），為淺紅色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 1997, # 11, p. 1321 - 1324
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 4, p. 407 - 412
[3] Patent: WO2018/14802, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0122
[4] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2948,2949
[5] Patent: US2723982, 1949,
安全信息
| 危險品標(biāo)志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危險類別碼 | 36/37/38-22 |
| 安全說明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-23 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危險等級 | IRRITANT |
| 海關(guān)編碼 | 29349990 |
| 存儲類別 | 11 - 可燃固體 |
| 提供商 | 語言 |
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