法羅培南鈉是日本Suntory公司開發(fā)的，于1986年在日本獲得專利。1990年和1992年日本山之內(nèi)制藥公司和美國Wyeth-Ayerst公司分別獲得該品的臨床許可證，共同進行其臨床研究。并與1997年首先獲準在日本上市，商品名為Farom。
法羅培南鈉是一個非典型的β-內(nèi)酰胺抗生素，屬于青霉烯類衍生物，作用機制是阻斷細菌細胞壁的合成，與青霉素結(jié)合蛋白(PBP)具有很強的結(jié)合性，從而發(fā)揮殺菌作用?？咕V廣，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對腎肽酶(DHP-I)也很穩(wěn)定。除不抑制銅綠假單胞菌外，對厭氧菌特別有效，能抑制葡萄球菌、鏈球菌以及很多革蘭陰性菌包括流感桿菌、淋球菌、卡他布漢菌，勝過碳青霉烯類抗生素。
法羅培南鈉是國內(nèi)第一個上市的口服青霉烯類抗生素，在青霉烯母核的2-位上接有一個4氫呋喃基團，化學(xué)結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，基本結(jié)構(gòu)與β-內(nèi)酰胺類抗生素相似，屬于非典型β-內(nèi)酰胺類抗生素，與青霉素結(jié)合蛋有很好的親合力及良好的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性，是中國研制的國家四類新藥。具有廣譜抗菌活性，不亞于注射用嚴胺培南西司他丁鈉；對需氧性革蘭氏陽性菌、需氧性革蘭氏陰性菌及厭氧菌具廣泛抗菌譜；尤其是對需氧性革蘭氏陽性菌中的葡萄球菌、莫拉桿菌、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌，需氧性革蘭氏陰性菌中的檸檬酸桿菌、腸桿菌、克雷白菌、變形桿菌、流感菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、百日咳噬血桿菌及厭氧菌中的消化鏈球菌、擬桿菌等顯示較強殺菌效力，抗菌活性優(yōu)于現(xiàn)有頭孢類口服抗生素；是醫(yī)院重度感染患者最佳選擇用藥。
本信息由ChemicalBook的曉楠編輯整理。Faropenem daloxate是口服的β-內(nèi)酰胺類抗生素。