N-環(huán)己基馬來酰亞胺 基本信息
| 中文名稱 | N-環(huán)己基馬來酰亞胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | N-環(huán)己基馬來酰亞胺;N-環(huán)己基馬來酰亞胺,97%;1-環(huán)己基-1H-吡咯-2,5-二酮;環(huán)己基馬來酰亞胺;N-環(huán)己基馬來酰亞胺(CHMI);N-環(huán)己基馬來酰亞胺N-Cyclohexylmaleimide;N-環(huán)己基馬來酰亞胺N-Cyclohexylmaleimide;化合物 N-Cyclohexylmaleimide |
| 英文名稱 | N-Cyclohexylmaleimide |
| 英文同義詞 | N-CYCLOHEXYLMALEIC IMIDE;N-CYCLOHEXYLMALEIMIDE;TIMTEC-BB SBB005910;ASISCHEM D13289;1-CYCLOHEXYL-PYRROLE-2,5-DIONE;AKOS MSC-0038;N-Cyclohexylmaleinimide;1-cyclohexyl-3-pyrroline-2,5-quinone |
| CAS號 | 1631-25-0 |
| 分子式 | C10H13NO2 |
| 分子量 | 179.22 |
| EINECS號 | 216-630-6 |
| 相關(guān)類別 | 化學(xué)連接;中間體;生物化工;化工原料;化工中間體;有機(jī)原料;化學(xué)試劑;Intermediates of Dyes and Pigments;N-Substituted Maleimides;N-Substituted Maleimides, Succinimides & Phthalimides;Carbonyl Compounds;Cyclic Imides;Organic Building Blocks |
| Mol文件 | 1631-25-0.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
N-環(huán)己基馬來酰亞胺 性質(zhì)
| 熔點 | 89-91 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸點 | 132 °C / 17mmHg |
| 密度 | 1.226±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸氣壓 | 80Pa at 25℃ |
| 儲存條件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 不溶于水 |
| 形態(tài) | 粉末或塊狀 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | -2.26±0.20(Predicted) |
| 顏色 | 白色到近乎白色 |
| 水溶解性 | 260mg/L at 25℃ |
| InChI | InChI=1S/C10H13NO2/c12-9-6-7-10(13)11(9)8-4-2-1-3-5-8/h6-8H,1-5H2 |
| InChIKey | BQTPKSBXMONSJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C2CCCCC2)C(=O)C=CC1=O |
| LogP | 2.57 at 23℃ |
| CAS 數(shù)據(jù)庫 | 1631-25-0(CAS DataBase Reference) |
| EPA化學(xué)物質(zhì)信息 | 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-cyclohexyl- (1631-25-0) |
108-31-6
108-91-8
1631-25-0
1. 在配備有溫度計、水分離器、冷卻器和攪拌器的100L反應(yīng)器中，加入40kg二甲苯作為溶劑。隨后，依次加入2kg硅膠作為載體、2kg（17.3mol）鄰-磷酸、30g（0.19mol）乙酸鋅和30g（0.14mol）2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚。加入200g（1.96mol）三乙胺以中和反應(yīng)體系，隨后在5分鐘內(nèi)緩慢加入4kg（43.0mol）環(huán)己胺，形成胺鹽。 2. 在5分鐘內(nèi)向反應(yīng)器中加入4.4kg馬來酸酐。將反應(yīng)溫度維持在140℃，通過共沸蒸餾將生成的水與二甲苯一起經(jīng)水分離器除去。保持此溫度反應(yīng)3小時。 3. 反應(yīng)3小時后，額外加入200g馬來酸酐，繼續(xù)反應(yīng)3小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至30℃，通過層分離移除催化劑層。 4. 將二甲苯溶液層轉(zhuǎn)移至中和罐中，加入500g 5%碳酸鈉水溶液，攪拌20分鐘后靜置20分鐘，使溶液分層。分離并棄去水層。 5. 向有機(jī)層中加入500g水，攪拌20分鐘后靜置20分鐘，再次分離并棄去水層。 6. 將純化后的有機(jī)層轉(zhuǎn)移至濃縮罐中，在減壓條件下逐步升溫至50℃、100℃，最后在20℃下蒸餾除去二甲苯。溶劑完全蒸發(fā)后，得到7.1kg淺白色固體產(chǎn)物。 7. 通過液相色譜分析，產(chǎn)物N-環(huán)己基馬來酰亞胺的純度為98%，基于環(huán)己胺的產(chǎn)率為97%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2311804, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8
[2] Patent: US2011/124882, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: JP6273389, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0044-0054
[4] Patent: JP6336192, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0054; 0055; 0057; 0059; 0060; 0061-0066
[5] Molecules, 2018, vol. 23, # 11,
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