本品為無色液體，m.p.12～14℃，b.p.132～134℃，n²⁰_D 1.4290，相對密度 0.773，f.p.85℉(29℃)，不溶于水，溶于醇、苯等有機溶劑。2，5-二甲基-2，4-己二烯是制備第一菊酸的重要中間體。其制備方法是由2，5-二甲基-2，5-己二醇脫水而制得。其脫水有兩個過程，首先脫結(jié)晶水，然后分子間脫水才得到2，5-二甲基-2，4-己二烯(簡稱二烯)。
將2，5-二甲基-2，5-己二醇(一般含結(jié)晶水40％，簡稱二醇)置于反應(yīng)鍋中加熱，液溫達到90～105℃以上開始脫水，到180℃時可基本脫除結(jié)晶水，脫除結(jié)晶水的二醇進行下一步的脫除分子間的水，使生成2，5-二甲基-2，4-己二烯。
2，5-二甲基-2，5-己二醇的分子間脫水生成二烯有氣相脫水和液相脫水兩種方法，較常用的為氣相脫水法，即用熔融的2，5-二甲基-2，5-己二醇通過裝有Al₂O₃為催化劑的脫水塔，脫水塔的溫度在180～300℃，開始反應(yīng)時催化劑活性大，脫水溫度可低一些，二醇脫水后，生成的二烯和水經(jīng)冷卻后進入接收器，經(jīng)分層分離，油層干燥后再進行蒸餾，收集130～132℃餾分即為2，5-二甲基-2，4-己二烯。如用液相脫水，以正磷酸為催化劑，在二醇與正磷酸在110℃時反應(yīng)脫水，生成二烯和水，分層分離，油層經(jīng)分餾即得二烯。該方法的缺點是稀磷酸的腐蝕性大，脫水轉(zhuǎn)化率低，因此工業(yè)上常用二醇氣相脫水法制備二烯。
日本住友化學(xué)公司利用異丁烯和異丁醛在高壓釜中以鈮酸為催化劑，溫度120～250℃下進行反應(yīng)4h，可得到2，5-二甲基-2，4-己二烯，但異丁醛的轉(zhuǎn)化率為96.8％，而選擇性僅56.7％。后來進一步開發(fā)表明，用1∶1的Fe₂(SO₄)₃和鈮酸為催化劑，在壓力1 MPa下反應(yīng)，異丁醛的轉(zhuǎn)化率為84.0％，而選擇性可達79.4％，該方法制備二烯很有發(fā)展前景。