關(guān)鍵詞：皮膚S9；C57BL/6小鼠皮膚S9；細胞色素P450；UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶；Skin S9 Fraction；C57BL/6 mouse skin S9 fraction；Cytochrome P450，CYP450；UGT；

傳統(tǒng)藥代動力學(xué)研究高度聚焦于肝臟的“首過效應(yīng)”，卻普遍忽視了藥物在應(yīng)用局部所面臨的“第一戰(zhàn)場”——皮膚。事實上，皮膚遠非一層惰性屏障，而是一個具有顯著代謝活性的外周器官。其核心的皮膚S9（Skin S9 Fraction）組分，富含細胞色素P450（CYP450）和UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）等關(guān)鍵代謝酶。 這套系統(tǒng)能高效催化藥物的代謝，既可將無活性的前藥轉(zhuǎn)化為有效形式，也能將活性藥物迅速降解失活，甚至將某些物質(zhì)激活為致敏或毒性成分。因此，透徹理解皮膚S9的功能，是突破經(jīng)皮給藥瓶頸、精準預(yù)測藥物臨床療效與安全性、實現(xiàn)理性藥物設(shè)計不可或缺的一環(huán)。IPHASE提供的國內(nèi)首家C57BL/6小鼠皮膚S9（C57BL/6 mouse skin S9 fraction）就為經(jīng)皮給藥類客戶提供了一個精準高效的體外研究模型！

在藥物研發(fā)領(lǐng)域，皮膚的重要性首先體現(xiàn)在其作為給藥途徑和代謝屏障的關(guān)鍵角色。它遠非一層被動的物理屏障，而是一個由多種細胞和酶組成的復(fù)雜、活躍的界面。開發(fā)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（如止痛貼劑、激素貼片）或局部治療藥物（如治療濕疹的藥膏）時，研究人員必須深入研究藥物的透皮吸收率、在皮膚各層的分布情況以及如何克服角質(zhì)層的屏障作用。這直接關(guān)系到藥物的生物利用度和最終療效。理解皮膚的滲透性成為了設(shè)計高效、安全外用制劑的理論基礎(chǔ)，其目標是讓藥物以可控的速率到達靶點，同時最小化全身性的副作用。

此外，皮膚本身也是一個重要的代謝器官，這對藥物的有效性和安全性評估至關(guān)重要。皮膚細胞中富含諸如細胞色素P450（CYP450）酶和UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）等多種代謝酶。這些酶能顯著影響外用藥物的命運：它們可以將前藥轉(zhuǎn)化為有活性的形式，從而起效；也可以將活性藥物迅速降解失活，導(dǎo)致治療失敗。更關(guān)鍵的是，它們還能將某些無害的物質(zhì)代謝活化成具有毒性或致敏性的化合物，這是評估藥物及化妝品安全性的核心環(huán)節(jié)。因此，在藥物開發(fā)的早期階段，研究化合物與皮膚酶的相互作用，對于預(yù)測其局部療效、潛在刺激性或過敏反應(yīng)極為重要，是確保用藥安全不可或缺的一步。

圖片來源：網(wǎng)絡(luò)

C57BL/6小鼠（C57BL/6 mouse）在藥物代謝研究中扮演著不可替代的關(guān)鍵角色，是藥物進入臨床前研究的“金標準”模式生物之一，更是基因編輯、疾病模型構(gòu)建及代謝研究的首選品系。其重要性首先體現(xiàn)在其與人類高度同源的生理特性——作為哺乳動物，C57BL/6小鼠基因組與人類相似度高達95%以上，擁有與人類高度相似的藥物代謝器官、代謝通路及關(guān)鍵代謝酶系統(tǒng)，尤其是細胞色素P450超家族（CYP450），其酶譜分布與人類皮膚代謝酶特征具有良好的關(guān)聯(lián)性。通過C57BL/6小鼠實驗，研究人員能夠高效獲取候選化合物的關(guān)鍵藥代動力學(xué)參數(shù)，包括透皮吸收率、皮膚內(nèi)代謝速率、代謝產(chǎn)物種類及組織分布情況，這些數(shù)據(jù)為預(yù)測藥物在人體內(nèi)的皮膚代謝行為提供了至關(guān)重要的初步依據(jù)，是決定候選藥物能否繼續(xù)向下游開發(fā)的核心決策基礎(chǔ)。

此外，C57BL/6小鼠的獨特優(yōu)勢使其成為標準化實驗的理想選擇：其遺傳背景清晰、品系純度高，是近交系小鼠中最常用的品系，擁有完整且正常的免疫系統(tǒng)，可穩(wěn)定模擬人類生理及病理狀態(tài)下的皮膚代謝特征；同時其繁殖能力強、體型小巧便于操作和批量飼養(yǎng)，飼養(yǎng)成本低，且基因編輯技術(shù)成熟，可構(gòu)建多種疾病模型（如糖尿病皮膚損傷模型），進一步拓展研究應(yīng)用場景。這種高度標準化極大保證了實驗結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性，便于在不同實驗室和研究之間進行數(shù)據(jù)比較與整合。因此，從早期的藥物篩選、皮膚代謝產(chǎn)物鑒定，到藥物相互作用及皮膚毒理學(xué)研究，C57BL/6小鼠模型貫穿了整個臨床前經(jīng)皮給藥研發(fā)流程，為評估藥物的有效性與安全性、降低臨床開發(fā)風(fēng)險提供了不可或缺的實驗基礎(chǔ)。

因此，IPHASE作為體外研究生物試劑引領(lǐng)者，結(jié)合皮膚S9及C57BL/6小鼠在藥物代謝研究中的獨特優(yōu)勢，研發(fā)、生產(chǎn)了國內(nèi)首家C57BL/6小鼠皮膚S9（C57BL/6 mouse skin S9 fraction）。作為體外實驗的核心試劑，其高效模擬了C57BL/6小鼠皮膚組織中完整的酶代謝系統(tǒng)（包括CYP450、UGT等關(guān)鍵代謝酶），精準還原了小鼠皮膚的代謝特征。通過使用C57BL/6小鼠皮膚S9，研究人員能夠在早期快速評估經(jīng)皮給藥或局部外用藥物的代謝穩(wěn)定性、識別活性或毒性代謝產(chǎn)物，并研究皮膚介導(dǎo)的藥物-藥物相互作用，同時可配合C57BL/6小鼠疾病模型實現(xiàn)體內(nèi)外實驗的協(xié)同驗證。這一模型不僅避免了體內(nèi)實驗的復(fù)雜性、降低了實驗成本，還為理解藥物在皮膚層面的首過代謝機制提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)，顯著優(yōu)化了外用制劑的設(shè)計與安全性評價策略，尤其適用于基因編輯相關(guān)藥物、皮膚疾病治療藥物的體外代謝研究。

此外，為驗證C57BL/6小鼠皮膚S9的活性，IPHASE技術(shù)人員以羧酸酯酶活性為代表，將終濃度為750uM的6α-甲基強的松龍21-半琥珀酸酯和0.15mg/ml的皮膚S9在相應(yīng)輔因子條件下進行共孵育，10min后通過測量其水解化的產(chǎn)物6α-甲基強的松龍21-半琥珀酸酯的生成速率來反應(yīng)酶活，發(fā)現(xiàn)C57BL/6小鼠皮膚S9的酶活性符合客戶要求，充分證明IPHASE國內(nèi)首家C57BL/6小鼠皮膚S9（C57BL/6 mouse skin S9 fraction）研發(fā)成功，可穩(wěn)定應(yīng)用于各類經(jīng)皮給藥相關(guān)的體外代謝研究！