NADP-蘋果酸酶（Malic enzyme ，NADP-ME）試劑盒說明書

                                     
                                                                     分光光度法 50管/48樣

注    意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

NADP-蘋果酸酶（Malic enzyme ，NADP-ME）試劑盒測定意義：

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應，產(chǎn)生丙酮酸和CO₂，以及伴隨NAD(P)⁺的還原反應，是蘋果酸代謝的關鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測定原理：

NADP-ME催化NADP⁺還原成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：60mL×1瓶，4℃保存。；

試劑一：液體60mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，-20℃保存； 臨用前加入50mL試劑一充分振蕩，溶解待用，用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入6mL蒸餾水充分振蕩，溶解待用，用不完的試劑分裝后-20度保存，禁止反復凍融。

NADP-蘋果酸酶（Malic enzyme ，NADP-ME）試劑盒樣本的前處理： 

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；14000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。14000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

NADP-蘋果酸酶（Malic enzyme ，NADP-ME）試劑盒測定步驟：

1、 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、在1mL石英比色皿中加入50μL樣本和850μL試劑二，混勻，30℃孵育5min，加入100μL試劑三，混勻后立即記錄340nm處初始吸光值A1和 1min后的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。

NADP-ME活性計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-ME（nmo/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V樣×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-ME（nmo/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T =3215×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

NADP-ME（nmo/min/10⁴ cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T =6.43×ΔA

V反總：反應體系總體積，1×10^-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，1 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500萬。