Ziyuglycoside II 通過激活人乳腺癌細胞中的 ROS/JNK 通路誘導細胞周期停滯和凋亡。[Pubmed： 24680927]

Toxicol Lett. 2014 年 5 月 16 日;227(1):65-73.

Ziyuglycoside II 是一種從 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物，據(jù)報道具有廣泛的臨床應用，包括抗癌作用。在這項研究中，廣泛研究了Ziyuglycoside II在兩種經(jīng)典的人乳腺癌細胞系MCF-7和MDA-MB-231中的抗增殖作用。
方法和結果：我們的研究表明，
Ziyuglycoside II能有效誘導兩種細胞系的G2/M期停滯和凋亡。細胞周期阻斷與Cdc25C、Cdc2、細胞周期蛋白A和細胞周期蛋白B1的下調以及p21/WAF1、磷酸化Cdc25C和磷酸化Cdc2的上調有關。紫玉糖苷II處理還通過激活外源性/Fas/FasL通路以及內源性/線粒體通路誘導活性氧（ROS）的產(chǎn)生和凋亡。更重要的是，被發(fā)現(xiàn)是ROS下游靶點c-Jun NH2末端激酶（JNK）是Ziyuglycoside II誘導的細胞凋亡的關鍵介質。siRNA 進一步敲低 JNK 可抑制 Ziyuglycoside II 介導的細胞凋亡，從而減弱 Bax 和 Fas/FasL 的上調以及 Bcl-2 的下調。 綜上所述，乳腺癌細胞對Ziyuglycoside II的細胞死亡依賴于細胞周期停滯和通過ROS依賴性JNK激活途徑的細胞凋亡。
結論：
我們的研究結果可能有助于理解紫玉糖苷II的抗增殖作用，特別是對乳腺癌的抗增殖作用，并為此類化合物在乳腺癌治療中的潛在應用提供新的見解。

Ziyuglycoside II Methyl Ester在2型糖尿病小鼠中的抗糖尿病和肝腎保護作用。[Pubmed：26198246]

營養(yǎng)素。2015年7月7日;7(7):5469-83.

2型糖尿病是由碳水化合物代謝異常引起的代謝紊亂，與脂質代謝異常和肝腎功能不全密切相關。 本研究探討了紫玉糖苷I（ZG01）衍生物對2型糖尿病的抗糖尿病和肝腎保護作用。
方法和結果：
從桑桔根中分離得到ZG01，通過去糖基化和酯化改性得到紫玉糖苷II甲酯（ZG02-ME）。在這里，我們發(fā)現(xiàn)ZG02-ME通過降低2型糖尿病小鼠模型（db/db小鼠）的血糖、糖化血紅蛋白（HbA1c）和胰島素水平，比原始化合物（ZG01）具有更強的抗糖尿病活性。我們進一步發(fā)現(xiàn)，ZG02-ME治療可有效改善db/db小鼠的血清胰島素、瘦素和C肽水平，這些都是關鍵的代謝激素。此外，我們發(fā)現(xiàn) ZG02-ME 處理降低了 db/db 小鼠的基礎血脂水平升高。此外，ZG02-ME處理顯著降低db/db小鼠血清AST、ALT、BUN、肌酐和肝脂質過氧化。
結論：
與ZG01相比，化學修飾的ZG02-ME具有更好的抗糖尿病性能，對2型糖尿病患者具有肝腎保護活性。

J Sep Sci. 2015 4月 17.

大鼠血漿中紫玉糖苷I和II定量方法的開發(fā)和驗證：在其藥代動力學研究中的應用。[Pubmed：25885584]

本研究提供了一種基于液相色譜-串聯(lián)質譜法測定大鼠血漿中紫玉糖苷I和紫玉糖苷II的新方法。
方法和結果：
采用正丁醇單步液-液萃取法，選用人參皂苷Rg3作為內標。最終提取物基于液相色譜法和串聯(lián)質譜法進行分析。使用Thermo Golden C18色譜柱實現(xiàn)色譜分離，應用的梯度洗脫程序允許在一步色譜分離中同時測定兩種紫玉糖苷，總運行時間為10 min。兩種分析物的充分驗證方法均表現(xiàn)出高靈敏度（定量下限為 2.0 ng/mL）、良好的準確度 （% RE ≤ ± 15） 和精密度 （% RSD ≤ 15）。紫玉糖苷和內標的平均回收率均在75%以上，未發(fā)現(xiàn)明顯的基質效應。該方法隨后成功應用于Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的臨床前藥代動力學研究。
結論：
目前開發(fā)的方法學對Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的臨床前和臨床藥代動力學研究具有重要意義。