化合物(+)-JQ-1|T2110主打

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產品詳情

中文名稱:化合物(+)-JQ-1	英文名稱:(+)-JQ-1
CAS:1268524-70-4	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.49%	產品類別: 抑制劑
貨號: T009\|T2110

Product Introduction

Bioactivity

名稱	(+)-JQ-1
描述	(+)-JQ-1 (JQ1) is a BET bromine domain inhibitor that inhibits BRD4 (1/2) (IC₅₀=77/33 nM) with specificity and reversibility. (+)-JQ-1 induces cell autophagy and inhibits cell proliferation.
細胞實驗	Cells were plated at 5,000 cells per well of 96-well plates containing titrations of the compounds as indicated. After incubation, the cells were washed once with PBS and resuspended in 175 μL of ice-cold 70% ethanol and fixed for a minimum of 16 h at 4 °C. The cells were pelleted and washed 1× with PBS and stained for 30 min at room temperature (RT) with 120 μL of staining solution [propidium iodide (20 μg/mL), RNase A (25 μg/mL), 0.1% Triton X-100 in PBS]. Cell number and cell cycle data were obtained by using a flow cytometer using the Express Pro module. DNA content histograms were analyzed by using ModFit LT 3.2 Software. To calculate the number of viable cells in each well, the concentration of events measured using the Guava was multiplied by the volume of cells in the well, then by the fraction of cells in G1+S+G2/M. GI50 values for each cell line were calculated as the concentration of compound giving a 50% reduction in cell number relative to the DMSO control [4].
動物實驗	(Harlan) inoculated s.c. with 3 × 10^6 cells per mouse resuspended in 10% Matrigel. Two weeks later (average tumor volume 150 mm3), mice were assigned into two groups: 15 mice were treated with vehicle control (5:95 DMSO:10% 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin), and 15 mice were treated with 30 mg/kg (+)-JQ1 by i.p. injection twice a day for 28 d. Body weight and tumor volume were measured daily. Tumor volume was calculated from caliper measurements by using the following formula: W × H × L × 0.52. Mice were killed when tumor volume reached 2,000 mm3, when body weight decreased >20% of initial weight, or when the mice were in poor health as established in the IACUC protocol. Survival was plotted and analyzed in GraphPad Prism software, and statistical significance was calculated by using log-rank (Mantel-Cox) and Gehan–Breslow–Wilcoxon tests. MV4-11 xenografts were established in nude mice injected with 10 × 10^6 cells per mouse. JQ1 was dosed i.p. and formulated as described above. Mice were divided into 4 groups of 10 animals: vehicle control once a day; 50 mg/kg (+)-JQ1 once a day; 30 mg/kg (+)-JQ1 twice a day; and cytarabine 100 mg/kg daily (5 d on, 2 d off). Treatment of mice with cytarabine at 100 mg/kg resulted in significant weight loss at day 8 and, therefore, the dose needed to be decreased to 75 mg/kg [4].
體外活性	方法：BRD4-NUT 依賴性細胞系 NMC 797 用 (+)-JQ-1 (250 nM) 處理 48 h，使用 Flow Cytometry 檢測細胞周期情況。結果：(+)-JQ-1 誘導 G1 細胞周期停滯。[1] 方法：人多發(fā)性骨髓瘤細胞 KMS11、LR5、OPM1 和 INA-6 用 (+)-JQ-1 (500 nM) 處理 24 h，使用 Western Blot 方法檢測靶點蛋白表達水平。結果：(+)-JQ-1 抑制擴增的 Myc 依賴性 MM 細胞系中對 c-Myc 蛋白表達。[2]
體內活性	方法：為檢測體內抗腫瘤活性，將 (+)-JQ-1 (50 mg/kg，5% DMSO in 5% dextrose) 腹腔注射給攜帶 NMC 異種移植瘤的 NCr nude 小鼠，每天一次，持續(xù)十八天。結果：(+)-JQ-1 治療后，觀察到明顯的腫瘤消退和總生存率的提高。[1] 方法：為檢測體內抗腫瘤活性，將 (+)-JQ-1 (50 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人胃癌腫瘤 HGC27 的 nude 小鼠，每天一次，持續(xù)兩周。結果：(+)-JQ-1 阻止胃癌腫瘤生長并抑制腫瘤轉移。[3]
存儲條件	Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.94 mg/mL (6.43 mM), Solution. Ethanol : 45.7 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended. DMSO : 242.5 mg/mL (530.65 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Target Protein-binding Moiety \| LigandsforTargetProteinforPROTAC \| Ligands for Target Protein for PROTAC \| JQ-1 \| JQ 1 \| Inhibitor \| inhibit \| EpigeneticReaderDomain \| Epigenetic Reader Domain \| BRD4 (2) \| BRD4 (1) \| Autophagy \| (+)JQ1 \| (+) JQ 1
相關產品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Enzalutamide \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol
相關庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 組蛋白修飾化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 臨床前化合物庫 \| 抗病毒庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫 \| PPI抑制劑庫

關鍵字： JQ1;TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮雜卓-6-基)乙酸叔丁酯 1268524-70-4	詢價	VIP4年	陜西西化化學工業(yè)有限公司	2026-05-25

內容聲明:
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