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化合物 GSK J4,GSK-J4

化合物 GSK J4|T3100|TargetMol

4篇文獻(xiàn)
價(jià)格 397 617 956
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 2mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GSK J4英文名稱:GSK-J4
CAS:1373423-53-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.95%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3100
2026-04-02 化合物 GSK J4 GSK-J4 2mg/397RMB;5mg/617RMB;10mg/956RMB 397 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱GSK-J4
描述GSK-J4 (GSK J4 HCl) is a cell permeable prodrug of GSK-J1, a dual inhibitor of the H3K27me3/me2 demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A (IC50=8.6/6.6 μM). GSK-J4 induces endoplasmic reticulum stress-related apoptosis.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)GSK-J4 is prepared in DMSO and diluted 1/10 with ethanol.Six-to eight-week-old female C57BL/6 WT mice are injected by subcutaneous injection (s.c.) with 50 μg myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55 peptide (pMOG) emulsified in Complete Freund's Adjuvant (CFA) supplemented with heat-inactivated Mycobacterium tuberculosis H37 RA. In addition, mice receive intraperitoneal injection (i.p.) of 500 ng of pertussis toxin on days 0 and 2. Clinical signs are assessed daily according to the following scoring criteria: 0, no detectable signs; 1, flaccid tail; 2, hind limb weakness or abnormal gait; 3, complete hind limb paralysis; 4, paralysis of fore and hind limbs; and 5, moribund or death. A stock solution of GSK-J4 of 42 mg/mL (100 mM) is prepared in dimethyl sulfoxide (DMSO) to preserve stability. Before injection, the stock solution is diluted 1/10 with ethanol (DMSO: ethanol, 1:10 v/v) and brought to a final concentration of 140 μg/mL in PBS. In systemic drug evaluation experiments, each mouse receive daily i.p. injections (from days 0-5) of 100 μL of this solution containing 14.0 μg of the GSK-J4 (equivalent to 0.56 mg/kg of the drug). Control mice receive 100 μL of the vehicle during the same period. In other EAE experiments, 106 bone marrow-derived DCs from WT mice are treated with GSK-J4 or vehicle alone for 16 h, pulsed with 5 μg/mL of pMOG for 4 h and then transferred i.v. into WT C57BL/6 recipient mice 14 and 7 days before EAE induction. In other adoptive transfer EAE experiments, CD4+Foxp3+ Treg cells generated in the presence or absence of 25 nM GSK-J4 are purified by cell sorting and then 0.75×106 transferred i.v. into WT C57BL/6 recipient mice 1 day before EAE induction.
體外活性方法: 前列腺癌癥細(xì)胞系 R1-AD1、R1-D567、R1-I567、CWR22Rv-1 和 PC3 用 GSK-J4 (0-32 μM) 處理 72 h,通過 Alamar blue reagent 檢測(cè)細(xì)胞活力。 結(jié)果: GSK-J4 對(duì) PC 細(xì)胞具有細(xì)胞生長(zhǎng)抑制和/或細(xì)胞毒性作用。CWR22Rv-1 對(duì)治療最敏感,ED50 約為 3 μM。[1] 方法: 人急性髓系白血病細(xì)胞 KG-1a 用 GSK-J4 (2-10 μM) 處理 48 h,通過 Flow cytometry 檢測(cè)細(xì)胞凋亡。 結(jié)果: GSK-J4 治療組 KG-1a 細(xì)胞的凋亡率與對(duì)照組相比顯著增加。[2]
體內(nèi)活性方法: 為研究對(duì)敗血癥的作用,將 GSK-J4 (1-3 mg/kg) 腹腔注射給 ICR 小鼠,1 h 后注射細(xì)菌懸液誘導(dǎo)敗血癥。 結(jié)果: GSKJ4 對(duì) JMJD3 的藥理學(xué)抑制保護(hù)小鼠免受早期敗血癥死亡,并減少促炎細(xì)胞因子 IL-1β 的產(chǎn)生以及 IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的表達(dá)。[3]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度Ethanol : 41.75 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4.18 mg/mL (10.01 mM), Solution.
DMSO : 141 mg/mL (337.72 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Th17 | Th1 | TGF-β | JMJD3 | HistoneDemethylase | Histone Demethylase | H3K27me3/me2 | GSK-J-4 | GSK-J4 | GSKJ4 | dendritic | demethylase | Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 組蛋白修飾化合物庫 | 染色質(zhì)修飾分子庫 | 細(xì)胞凋亡化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 表觀遺傳庫 | 多靶點(diǎn)化合物庫 | 甲基化化合物庫 | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激化合物庫
br
關(guān)鍵字: GSK J4|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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