化合物 Sirtinol|T6671|TargetMol

1篇文獻

價格	￥287	￥455	￥690
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	2mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Sirtinol	英文名稱:Sirtinol
CAS:410536-97-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.52%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T6671

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Sirtinol
描述	Sirtinol is a selective SIRT1/2 inhibitor (IC₅₀: 131/38 μM).
細胞實驗	Cells are grown to 60% confluence and then treated with 30 μM or 120 μM sirtinol for 24 or 48 hours. Cells are trypsinized and collected. The cells are pelleted by centrifugation and resuspended in PBS (120 μL). Trypan blue (0.4% in PBS; 10 μL) is added to a smaller aliquot (10 μL) of cell suspension, and the number of cells (viable unstained and nonviable blue) are counted. (Only for Reference)
激酶實驗	Inhibition in vitro of human Sirt2 activity: 1.5 μg of recombinant human GST-Sirt2 (amino acids 18-340) are incubated at 30°C for 2 hours in 50 μL of assay buffer (50 mM Tris-HCl, pH 8.8, 4 mM MgCl2, 0.2 mM dithiothreitol with different concentrations of Sirtinol, 50 μM NAD, and tritiated acetylated HeLa histones (1000 cpm), purified by acid extraction. HDAC activity is determined by scintillation counting of the ethyl acetate-soluble [3H]acetic acid.
體外活性	在雄性SD大鼠中,Sirtinol（1 mg/kg）可減弱促炎性細胞因子的釋放并保護創(chuàng)傷后出血.
體內(nèi)活性	在MCF-7和H1299細胞中,Sirtinol（100 μM）處理24小時可造成持續(xù)性的生長抑制直至第9天撤走Sirtinol。Sirtinol可誘導MCF-7和H1299細胞SA-β-gal 活性升高和PAI-1表達,且比Splitomicin效果更好。在MCF-7和H1299細胞中,Sirtinol（>33 μM）抑制克隆形成的效果強于Splitomicin。Sirtinol（100 μM）可使MCF-7 和 H1299細胞中本底的和EGF或IGF-I誘導產(chǎn)生的ERK、JNK/SAPK和p38 MAPK磷酸化水平顯著減少。Sirtinol可阻斷本底的和EGF誘導的Ras活性。與其一致,Sirtinol處理的細胞中,本底的和IGF-I或EGF誘導產(chǎn)生的MEK,Raf-1,MKK7和SEK1/MKK4磷酸化降低。Sirtinol可有效抑制體外酵母重組Sir2p的酶活性（IC50：68 μM）。與TSA不同,Sirtinol對人源的HDAC1無抑制效果,這表明Sirtinol也許是一種sirtuin家族特異性的抑制劑。且在人的初始成纖維細胞中,Sirtinol不引起組蛋白和微管蛋白整體乙?；降淖兓?也不會使HeLa腫瘤細胞系形態(tài)發(fā)生變化。Sirtinol可抑制Sirt1活性從而增加UV和H2O2誘導的p53乙?；瘡亩铀倨つw角質(zhì)細胞的凋亡。Sirt1的酶活被Sirtinol處理阻斷后,顯著抑制人源PCa細胞的生長和成活力,但不影響普通前列腺上皮細胞。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.78 mg/mL (7.05 mM), Solution. DMSO : 27.8 mg/mL (70.47 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 2.78 mg/mL (7.05 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關(guān)鍵字	Sirtuin \| Sirtinol \| SIRT2 \| SIRT1 \| Inhibitor \| inhibit \| Autophagy \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Metronidazole \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Nicotinamide riboside malate \| Stavudine \| Paeonol
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 染色質(zhì)修飾分子庫 \| 抗糖尿病庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗氧化化合物庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字： 2-[[(2-羥基-1-萘基)亞甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 SF1670|T6667|TargetMol

￥348

7-甲氧基-3-羧基香豆素|TD0077|TargetMol

￥136

依諾妥珠單抗|T9901A-002|TargetMol

詢價