Cas9 mRNA是一種用于CRISPR/Cas9基因編輯技術的關鍵組分。它通過體外轉(zhuǎn)錄技術制備，經(jīng)過加帽和加尾修飾，以確保其穩(wěn)定性和翻譯效率。當Cas9 mRNA與向?qū)NA（gRNA）共同遞送至靶細胞時，Cas9蛋白會在細胞內(nèi)瞬時表達，并在gRNA的指導下對目的DNA序列進行剪切。與質(zhì)?；虿《倔w系相比，使用Cas9 mRNA可以有效降低CRISPR基因編輯的脫靶效應，適用于哺乳動物細胞的基因編輯。此外，Cas9 mRNA介導的基因編輯技術還允許多重基因組編輯，通過添加多個gRNAs，可以在單次轉(zhuǎn)染反應中同時編輯多個靶基因序列。這種技術不僅在基礎研究中具有廣泛應用，還在醫(yī)學、農(nóng)業(yè)和生物技術等領域展現(xiàn)出巨大的潛力