氯唑西林鈉EP雜質(zhì)D

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• 產(chǎn)品編號：C120003
  英文名：Cloxacillin Sodium EP Impurity D
  英文別名：3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid
  CAS 號：23598-72-3
  分子式：C11H8ClNO3
  分子量：237.64

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• 產(chǎn)品優(yōu)勢：Cloxacillin Sodium EP Impurity D 具有高純度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，結(jié)構(gòu)明確且性質(zhì)均一，在不同實驗條件下表現(xiàn)穩(wěn)定，可作為可靠的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用于氯唑西林鈉雜質(zhì)分析。其精準(zhǔn)的特性能夠確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性，為藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量控制提供堅實依據(jù)。
  應(yīng)用領(lǐng)域：主要應(yīng)用于氯唑西林鈉相關(guān)藥物的質(zhì)量控制與研發(fā)過程。作為雜質(zhì)對照品，用于建立和驗證氯唑西林鈉雜質(zhì)的檢測方法，確保檢測方法的靈敏度和專屬性；在藥物生產(chǎn)過程中，監(jiān)控該雜質(zhì)的含量，輔助優(yōu)化生產(chǎn)工藝，防止雜質(zhì)超標(biāo)影響藥品質(zhì)量；在藥物穩(wěn)定性研究中，分析其在儲存過程中的變化情況，為確定藥品有效期和儲存條件提供重要參考。
  背景描述：氯唑西林鈉是一種常用的 β- 內(nèi)酰胺類抗生素，在其研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制中，雜質(zhì)研究至關(guān)重要。雜質(zhì)的存在可能影響藥物的安全性、有效性與穩(wěn)定性，Cloxacillin Sodium EP Impurity D 作為氯唑西林鈉的相關(guān)雜質(zhì)，對其深入研究有助于全面評估氯唑西林鈉藥物質(zhì)量，保障臨床用藥安全有效。
  研究現(xiàn)狀：目前，關(guān)于 Cloxacillin Sodium EP Impurity D 的研究持續(xù)推進(jìn)。在檢測技術(shù)方面，不斷探索超高效液相色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-MS）、高分辨質(zhì)譜等先進(jìn)方法，以實現(xiàn)對痕量雜質(zhì)的精準(zhǔn)檢測；在雜質(zhì)產(chǎn)生機(jī)制研究上，通過模擬藥物合成反應(yīng)和儲存環(huán)境，深入剖析其形成原因和影響因素，為從源頭控制雜質(zhì)提供理論支持；同時，對該雜質(zhì)與氯唑西林鈉相互作用及其對藥效和安全性影響的研究也逐步開展，旨在完善對氯唑西林鈉藥物質(zhì)量的全面認(rèn)知。

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備注：我們也可以定制相關(guān)類似物和修飾肽，提供包括高效液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（1H-NMR）、質(zhì)譜（MS）、高效液相色譜（HPLC）、紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、分析報告（COA）、物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表（MSDS）等資料。本產(chǎn)品僅用于實驗室用途！