奧扎莫德雜質(zhì)17

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• Ozanimod Impurity 17

• 產(chǎn)品信息：
  產(chǎn)品編號(hào)：O036017
  英文名：Ozanimod Impurity 17
  英文別名：(S)-tert-butyl (4-(5-(3-cyano-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl) carbamate
  CAS 號(hào)：1306763-71-2
  分子式：C26H28N4O4
  分子量：460.52
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• 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
  該產(chǎn)品純度高，尤其是手性純度（(S)- 構(gòu)型）與官能團(tuán)完整性（惡二唑環(huán)、氰基、異丙氧基、叔丁氧羰基）符合嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，能精準(zhǔn)滿(mǎn)足奧扎尼莫藥物質(zhì)量控制、合成工藝優(yōu)化及中間體定性研究中對(duì)特定惡二唑類(lèi)雜質(zhì)對(duì)照品的要求，確保檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性?；瘜W(xué)穩(wěn)定性良好，在規(guī)范儲(chǔ)存條件（避光、密封、室溫干燥）下，惡二唑環(huán)、酯基及氰基結(jié)構(gòu)不易發(fā)生水解或環(huán)破裂，可長(zhǎng)期保持理化性質(zhì)穩(wěn)定，避免因雜質(zhì)變質(zhì)影響實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。生產(chǎn)過(guò)程中通過(guò)手性定向合成與多步純化工藝（如柱層析、重結(jié)晶），有效去除 (R)- 對(duì)映異構(gòu)體、未反應(yīng)中間體及其他惡二唑副產(chǎn)物，批次間含量差異小（通?！?.5%），能顯著降低檢測(cè)誤差，為奧扎尼莫相關(guān)科研與生產(chǎn)質(zhì)量控制提供可靠物質(zhì)基礎(chǔ)。
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• 產(chǎn)品應(yīng)用：
  主要應(yīng)用于三大核心領(lǐng)域：一是奧扎尼莫質(zhì)量控制，作為關(guān)鍵惡二唑類(lèi)雜質(zhì)對(duì)照品，用于檢測(cè)奧扎尼莫原料及膠囊劑中該雜質(zhì)的含量，確保藥品符合國(guó)內(nèi)外藥典及藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)手性藥物雜質(zhì)的限量標(biāo)準(zhǔn)，避免雜質(zhì)影響藥效或引發(fā)潛在安全性風(fēng)險(xiǎn)；二是奧扎尼莫合成工藝優(yōu)化，該雜質(zhì)是奧扎尼莫合成中 “手性茚滿(mǎn)片段與惡二唑環(huán)偶聯(lián)” 步驟的副產(chǎn)物（或未完全轉(zhuǎn)化的中間體），通過(guò)檢測(cè)其含量可優(yōu)化偶聯(lián)反應(yīng)條件（如催化劑種類(lèi)、反應(yīng)溫度、溶劑體系），減少副反應(yīng)發(fā)生，將雜質(zhì)殘留量控制在 0.1% 以下，提升主產(chǎn)物奧扎尼莫的產(chǎn)率與純度；三是奧扎尼莫合成中間體驗(yàn)證，作為標(biāo)準(zhǔn)品用于確認(rèn)合成過(guò)程中 “惡二唑環(huán)構(gòu)建 - 手性茚滿(mǎn)連接” 步驟的目標(biāo)中間體結(jié)構(gòu)與純度，為奧扎尼莫合成工藝的穩(wěn)定性、可重復(fù)性提供數(shù)據(jù)支持，助力排查工藝異常時(shí)的雜質(zhì)來(lái)源。
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• 背景描述：
  奧扎尼莫是一種鞘氨醇 1 - 磷酸（S1P）受體調(diào)節(jié)劑，通過(guò)選擇性結(jié)合 S1P1 和 S1P5 受體，抑制淋巴細(xì)胞遷移，主要用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥和潰瘍性結(jié)腸炎。其分子結(jié)構(gòu)以手性茚滿(mǎn)為核心骨架，側(cè)鏈連接含惡二唑環(huán)的芳基結(jié)構(gòu) —— 惡二唑環(huán)的構(gòu)建與手性茚滿(mǎn)的連接是合成關(guān)鍵步驟，需通過(guò)酰肼與氰基化合物的環(huán)合反應(yīng)生成惡二唑環(huán)，再與含叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)的手性茚滿(mǎn)胺偶聯(lián)。Ozanimod Impurity 17（奧扎尼莫雜質(zhì) 17）正是該偶聯(lián)步驟的產(chǎn)物：若后續(xù) Boc 脫保護(hù)、氨基修飾等反應(yīng)不完全，或偶聯(lián)反應(yīng)中生成結(jié)構(gòu)相似的副產(chǎn)物，該物質(zhì)會(huì)以雜質(zhì)形式殘留于終產(chǎn)品中。由于該雜質(zhì)含與奧扎尼莫相似的惡二唑 - 茚滿(mǎn)母核，可能干擾 S1P 受體結(jié)合活性，或因手性構(gòu)型差異帶來(lái)未知安全性風(fēng)險(xiǎn)，因此對(duì)其進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè)與嚴(yán)格控制，是保障奧扎尼莫藥品質(zhì)量與臨床用藥安全的重要環(huán)節(jié)。
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• 研究現(xiàn)狀：
  目前，針對(duì) Ozanimod Impurity 17 的研究主要聚焦三個(gè)方向：一是高靈敏度檢測(cè)方法開(kāi)發(fā)，主流技術(shù)為高效液相色譜手性柱法（HPLC-Chiral Column）與超高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）。HPLC-Chiral Column 通過(guò)選擇纖維素衍生物類(lèi)手性固定相（如 Chiralcel OD-H），搭配正己烷 - 乙醇流動(dòng)相體系，實(shí)現(xiàn)該雜質(zhì)與奧扎尼莫主成分、(R)- 對(duì)映異構(gòu)體的基線(xiàn)分離，檢測(cè)限可達(dá) 0.03%（相對(duì)于主成分）；UPLC-MS/MS 采用 ESI 正離子模式，監(jiān)測(cè)雜質(zhì)特征離子碎片（如 [M+H]+=461.2→361.1，對(duì)應(yīng) Boc 基團(tuán)脫落碎片），檢測(cè)限低至 ng/g 級(jí)，滿(mǎn)足痕量雜質(zhì)檢測(cè)需求；二是合成工藝優(yōu)化研究，通過(guò)篩選新型偶聯(lián)催化劑（如金屬有機(jī)框架催化劑 MOF-808）、控制反應(yīng)體系水分（≤0.1%），將偶聯(lián)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率提升至 99% 以上，同時(shí)減少惡二唑環(huán)異構(gòu)化副產(chǎn)物，降低該雜質(zhì)的初始生成量；三是手性純度控制研究，采用圓二色譜（CD）與核磁共振氫譜（1H-NMR）結(jié)合，驗(yàn)證該雜質(zhì)的 (S)- 構(gòu)型純度，確保合成過(guò)程中手性中心不發(fā)生消旋（手性純度≥99.5%），為奧扎尼莫的手性質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐，避免因手性雜質(zhì)混入影響藥物活性。

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