產(chǎn)品特點(diǎn)

即開(kāi)即用：預(yù)混含探針的熒光定量PCR MasterMix（含Taq酶、dNTPs、緩沖液等），用戶僅需提供DNA模板及引物。

高特異性：探針與引物針對(duì)白及（Rhizoma bletillae）保守序列設(shè)計(jì)，無(wú)交叉反應(yīng)。

靈敏度高：檢測(cè)線性范圍達(dá)5個(gè)數(shù)量級(jí)（10¹–10⁶拷貝/μL），適用于微量樣本。

雙重檢測(cè)模式：支持定性與定量分析，含陽(yáng)性對(duì)照（無(wú)傳染性DNA片段，10⁸拷貝/μL）和陰性對(duì)照。

防污染設(shè)計(jì)：含UNG酶（可選）以預(yù)防殘留污染，推薦使用帶芯槍頭操作。

試劑盒組成

| 成分 | 規(guī)格/包裝 | 用途說(shuō)明 |

| 熒光定量PCR MasterMix | 1 mL（紅蓋） | 含探針、Taq酶、dNTPs等 |

| 超純水 | 1 mL（亮黃色） | 反應(yīng)體系稀釋 |

| 白及引物探針混合液 | 100 μL（白蓋） | 特異性擴(kuò)增目標(biāo)序列 |

| 陽(yáng)性對(duì)照（10⁸拷貝/μL） | 50 μL（黃蓋） | 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立及質(zhì)控 |

| 核酸釋放劑（試用裝）| 1 mL（綠蓋） | 可選核酸提取 |

| 使用手冊(cè) | 1份 | 操作流程及數(shù)據(jù)分析 |

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備（定量分析）

將陽(yáng)性對(duì)照按10倍梯度稀釋（10⁶–10¹拷貝/μL），每個(gè)稀釋度獨(dú)立分裝，冰上操作避免污染。

2. 樣本DNA制備

使用柱式提取法或試劑盒配套核酸釋放劑提取樣本DNA，建議設(shè)置陰性/陽(yáng)性提取對(duì)照。

3. PCR反應(yīng)體系（20μL）

| 組分 | 體積（μL） |

| 2× MasterMix | 10 |

| 引物探針混合液 | 0.8 |

| DNA模板 | 2 |

| 超純水 | 補(bǔ)足至20 |

4. 擴(kuò)增程序

預(yù)變性：95℃ 3分鐘；

循環(huán)：95℃ 15秒 → 60℃ 1分鐘（40個(gè)循環(huán)），熒光信號(hào)采集于退火階段。

5. 數(shù)據(jù)分析

定量：以標(biāo)準(zhǔn)曲線log值為橫軸、Ct值為縱軸，計(jì)算樣本拷貝數(shù)。

定性：Ct≤36為陽(yáng)性，Ct≥40為陰性，36<Ct<40需復(fù)測(cè)。

注意事項(xiàng)

分區(qū)操作：樣本處理、試劑配制、擴(kuò)增需在獨(dú)立區(qū)域進(jìn)行，避免氣溶膠污染。

質(zhì)量控制：每批次實(shí)驗(yàn)需包含陰性對(duì)照（無(wú)模板）和陽(yáng)性對(duì)照。

保存要求：MasterMix需避光，解凍后短暫離心混勻，避免反復(fù)凍融。

廢棄物處理：實(shí)驗(yàn)后使用10%次氯酸或75%乙醇清潔臺(tái)面及移液器。

應(yīng)用范圍

科研用途：白及物種鑒定、基因表達(dá)分析等，不可用于臨床診斷。

公司正在出售的產(chǎn)品