牙齦卟啉單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

商品屬性

檢測(cè)原理

基于SYBR Green染料法，通過(guò)熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增過(guò)程中雙鏈DNA的合成量。染料可特異性嵌入雙鏈DNA，在激發(fā)光下發(fā)出熒光，熒光強(qiáng)度與產(chǎn)物量成正比，實(shí)現(xiàn)定量分析。

產(chǎn)品特點(diǎn)

高特異性：引物針對(duì)牙齦卟啉單胞菌（Porphyromonas gingivalis）DNA保守區(qū)域設(shè)計(jì)，避免與其他微生物交叉反應(yīng)。

靈敏度高：可檢測(cè)低至50 ng的DNA模板。

操作簡(jiǎn)便：預(yù)混優(yōu)化反應(yīng)體系，減少操作步驟。

穩(wěn)定性：-20℃保存，有效期24個(gè)月。

試劑盒組成

10× PCR緩沖液

dNTP混合液（2 mM）

特異性引物對(duì)（10 μM）

Taq DNA聚合酶（2 U/μL）

陰性/陽(yáng)性對(duì)照

無(wú)菌ddH2O

實(shí)驗(yàn)步驟

反應(yīng)體系配制（冰浴操作）：

10× PCR緩沖液：5 μL

dNTP混合液：4 μL

引物1（10 μM）：2 μL

引物2（10 μM）：2 μL

Taq酶：1 μL

DNA模板：1 μL（50 ng–1 μg）

補(bǔ)ddH2O至50 μL。

PCR擴(kuò)增程序：

預(yù)變性：93℃ 3–5分鐘；

循環(huán)階段（30–35次）：93℃ 40秒 → 58℃ 30秒 → 72℃ 60秒；

終延伸：72℃ 7分鐘。

注意事項(xiàng)

避免反復(fù)凍融試劑，建議分裝保存。

操作時(shí)需佩戴手套，防止核酸污染。

實(shí)驗(yàn)需設(shè)置陰性對(duì)照（無(wú)模板）和陽(yáng)性對(duì)照（已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品）。

公司正在出售的產(chǎn)品