神經(jīng)肉孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
商品屬性
產(chǎn)品名稱 | 神經(jīng)肉孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | 英文名稱 | Sarcocystis neurona Dye-based qPCR Kit |
規(guī)格 | 50T | 貨號 | PR4229 |
產(chǎn)品概述
本試劑盒采用熒光染料法實時定量PCR技術，專用于檢測神經(jīng)肉孢子蟲（Sarcocystis neurona）的核酸，具有高靈敏性和特異性，適用于科研用途。
試劑盒組成
預混液：含熒光染料、dNTPs、緩沖液及熱啟動DNA聚合酶。
陽性對照：1×10^8拷貝/μL神經(jīng)肉孢子蟲標準品。
陰性對照：無核酸酶水。
DEPC-H2O：用于稀釋標準曲線。
實驗步驟
1. DNA提?。颖局苽鋮^(qū)）
使用兼容的核酸提取試劑盒提取樣本DNA，建議濃度≥10 ng/μL。
2. 標準曲線制備（樣本制備區(qū)）
標記6管，編號7至2，每管加45 μL DEPC-H2O。
取5 μL陽性對照（1×10^8拷貝/μL）加入7號管，震蕩混勻，得1×10^7拷貝/μL標準品。
依次梯度稀釋至1×10^2拷貝/μL（6號至2號管），每步更換槍頭。
3. PCR擴增（擴增區(qū)）
反應體系（50 μL）：
預混液25 μL
引物混合液10 μL
模板DNA 5 μL
DEPC-H2O補至50 μL
擴增程序：
95℃ 5分鐘（預變性）
95℃ 15秒 → 60℃ 1分鐘（40循環(huán)）
4. 數(shù)據(jù)分析
使用熒光定量PCR儀分析Ct值，通過標準曲線計算樣本拷貝數(shù)。
注意事項
實驗分區(qū)操作，避免交叉污染。
陽性對照需獨立稀釋，防止污染試劑盒其他組分。
本產(chǎn)品僅限科研使用，不適用于臨床診斷。
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關鍵字： 神經(jīng)肉孢子蟲;染料法熒光定量;PCR試劑盒;
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