技術(shù)原理
染料法熒光定量PCR基于雙鏈DNA結(jié)合染料的熒光信號(hào)累積原理。在PCR擴(kuò)增過程中，SYBR Green等染料與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出熒光，熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化，可實(shí)現(xiàn)對(duì)武氏盾螨DNA的定量檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 武氏盾螨染料法熒光定量PCR試劑盒 | 英文名稱 | Scutomegninia wui Dye-based qPCR Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T | 產(chǎn)品分類 | 熒光定量PCR |
檢測(cè)類型 | PCR檢測(cè) | 產(chǎn)品貨號(hào) | PR4103 |
技術(shù)特點(diǎn)
高靈敏度：可檢測(cè)低至10 ng的DNA模板。
高特異性：通過熔解曲線分析排除非特異性擴(kuò)增。
快速高效：全程檢測(cè)時(shí)間約3小時(shí)。
操作簡(jiǎn)便：預(yù)混試劑體系，減少操作步驟。
防污染設(shè)計(jì)：含dUTP/UDG酶系統(tǒng)，有效防止擴(kuò)增產(chǎn)物污染。
操作步驟
樣本處理：提取待測(cè)樣本DNA，建議使用配套核酸提取試劑。
反應(yīng)體系配制（以50 μL為例）：
預(yù)混PCR Master Mix：25 μL
引物探針混合液：5 μL
模板DNA：5 μL
無核酸酶水：補(bǔ)至50 μL
PCR程序設(shè)置：
預(yù)變性：95℃ 5分鐘
擴(kuò)增循環(huán)（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 1分鐘（采集熒光）
熔解曲線分析（可選）：60℃~95℃，每0.5℃遞增。
數(shù)據(jù)分析：使用配套軟件根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。
注意事項(xiàng)
避免反復(fù)凍融試劑，分裝后使用。
實(shí)驗(yàn)環(huán)境需嚴(yán)格分區(qū)（試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)、擴(kuò)增區(qū)）。
陰性/陽性對(duì)照需同步檢測(cè)。
公司正在出售的產(chǎn)品
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關(guān)鍵字： 武氏盾螨;染料法熒光定量;PCR試劑盒;
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