本試劑盒為雞胚致死孤兒病毒專用核酸檢測(cè)試劑，采用PCR擴(kuò)增技術(shù)，靶向檢測(cè)病毒特異性基因片段，適配雞胚、雞體組織、養(yǎng)殖環(huán)境樣本。該病毒是引發(fā)雞胚死亡、雛雞畸形、成活率下降的重要禽病病原，常規(guī)檢測(cè)手段難以快速甄別。本試劑盒檢測(cè)快速、結(jié)果精準(zhǔn)，特異性優(yōu)異，無其他禽源病毒交叉干擾，可快速完成疑似病例確診、種蛋及雞胚帶毒篩查，適用于家禽孵化企業(yè)質(zhì)控、規(guī)模化雞場(chǎng)疫病監(jiān)測(cè)、禽病流行病學(xué)調(diào)查，保障家禽孵化與養(yǎng)殖生產(chǎn)安全。
產(chǎn)品名稱 | 雞胚致死孤兒病毒PCR檢測(cè)試劑盒 | 貨號(hào) | YS-P014004 |
英文名稱 | Chicken Embro Lethal Orphan Virus(CELOV)PCR | 規(guī)格 | 50T |
有效期 | 12個(gè)月 | 保存 | -20℃保存 |
基礎(chǔ)原理：
雞胚尿囊液核酸提取，病毒保守衣殼蛋白基因引物 RT-PCR 擴(kuò)增，電泳產(chǎn)物判定病毒存在。
SYBR Green 實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR，熔解曲線區(qū)分雞胚致死孤兒病毒與禽腺病毒近緣毒株。
直接裂解樣本 RT-PCR，無需病毒純化，粗提核酸即可完成靶基因特異性擴(kuò)增，簡(jiǎn)化雞胚樣本前處理。
?操作步驟?：
（一）反應(yīng)體系配制（冰上操作，防酶失活與污染）
按 “水→緩沖液→dNTP→引物→模板→Taq 酶” 順序加樣（酶最后加，避免失活）。
輕輕渦旋混勻，短暫離心（3000rpm，10s），使液體沉至管底。
無熱蓋的 PCR 儀：加 1 滴礦物油覆蓋液面，防止蒸發(fā)。
（二）PCR 程序設(shè)置（標(biāo)準(zhǔn) 35 循環(huán)）
預(yù)變性：94℃，3-5min（徹底變性模板 DNA）。
循環(huán)階段（35 次）：
變性：94℃，30s（雙鏈解鏈）。
退火：55-65℃，30s（引物結(jié)合模板，按引物 Tm 值調(diào)整）。
延伸：72℃，1min/kb（Taq 酶合成新鏈，1kb 片段約 1min）。
終延伸：72℃，5-10min（確保片段完整延伸）。
保溫：4℃，∞（防止非特異性復(fù)性，短期保存）。
（三）產(chǎn)物檢測(cè)（瓊脂糖凝膠電泳）
制膠：1% 瓊脂糖凝膠（1g 瓊脂糖 + 100mL 1×TAE 緩沖液），加熱融化后加核酸染料，倒膠插梳，凝固 30min。
上樣：取 5μL PCR 產(chǎn)物 + 1μL 上樣緩沖液，點(diǎn)樣；同時(shí)加 DNA Marker（分子量對(duì)照）。
電泳：120V，20-30min，至溴酚藍(lán)遷移至凝膠 2/3 處。
成像：凝膠成像系統(tǒng)觀察條帶，目標(biāo)片段位置與預(yù)期一致則為陽性。
四、參數(shù)優(yōu)化
退火溫度（Tm）：引物 Tm 值 = 4×(G+C)+2×(A+T)，退火溫度一般低于 Tm 值 5℃，溫度過高無條帶，過低非特異性條帶多。
Mg2?濃度：1.5-2.5mM，濃度過低酶活性低、產(chǎn)量少；過高非特異性擴(kuò)增增加。
循環(huán)數(shù)：25-35 個(gè)循環(huán)，少于 25 個(gè)產(chǎn)物不足，多于 35 個(gè)易出現(xiàn)非特異性條帶。
延伸時(shí)間：按目標(biāo)片段長(zhǎng)度調(diào)整，≤1kb 用 1min，1-3kb 用 2-3min。
?注意事項(xiàng)?：
分區(qū)操作：試劑配制、樣品處理、PCR擴(kuò)增需在獨(dú)立區(qū)域進(jìn)行，避免交叉污染
無菌操作：使用帶濾芯槍頭、一次性手套和專用工作服
試劑準(zhǔn)備：所有試劑使用前需完全融化，震蕩混勻后短暫離心
避光保存：含熒光探針的試劑需避光保存和操作
防止污染：陽性對(duì)照操作需最后進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)后用10%次氯酸或75%酒精消毒工作臺(tái)
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