本試劑盒基于雙抗體夾心ELISA核心原理，將人CCL28特異性捕獲抗體包被于酶標板微孔，加入待測樣本與標準品后，樣本中的粘膜相關(guān)上皮趨化因子與固相抗體特異性結(jié)合，孵育洗滌后加入酶標記檢測抗體，構(gòu)建固相抗體-抗原-酶標抗體免疫復合物，經(jīng)顯色、終止反應后檢測OD值，根據(jù)數(shù)值與抗原濃度的正相關(guān)關(guān)系，定量測定樣本中CCL28的表達水平。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒

英文名稱：MEC   Elisa Kit
貨號：Y-E091

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最小可測 0.07pg/mL

檢測范圍：0.14pg/mL - 9pg/mL

反應時間：一抗結(jié)合 35min，酶標記物 35min，避光顯色 11min

保存條件：全套試劑 2～8℃避光密封保存

顯色系統(tǒng)：單組份穩(wěn)定底物 TMB

檢測波長：450nm 讀數(shù)

標準曲線繪制：線性回歸法繪制曲線，適合中低濃度樣本批量檢測

注意事項：黏膜拭子洗脫液需充分稀釋，避免基質(zhì)效應抑制顯色
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結(jié)合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復凍融。

待測樣本預處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設(shè)備準備

設(shè)備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復孔（所有樣本、標準品建議設(shè)置雙復孔降低誤差）。
實驗步驟如下：

試劑室溫回溫 29min，梯度稀釋 CCL28 標準品，粘膜組織勻漿上清稀釋制備待測液，標記酶標板微孔分組。

空白孔加稀釋緩沖液，標準孔依次添加梯度標準品，樣本孔加入待測勻漿上清，統(tǒng)一每孔加樣體積。

一步法直接添加酶標記抗體工作液至所有微孔，手動搖晃酶標板混勻。

封板封口后 37℃恒溫避光孵育 63min，酶標板單層放置不可堆疊。

倒出孔內(nèi)液體，洗板 4 次，每次浸泡 30s，吸水紙吸干微孔殘留洗液。

避光滴加顯色 AB 底物液，37℃避光顯色 15min，觀察梯度顯色效果。

終止液終止反應，450nm 讀取吸光值，依托標準曲線計算 CCL28 含量。
公司正在出售的產(chǎn)品：