本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA檢測原理，酶標板微孔預先包被大鼠UK特異性抗體，加入待測大鼠樣本及梯度標準品，樣本中的UK抗原與固相抗體特異性免疫結合，洗板后加入酶標二抗形成穩(wěn)定復合物，催化底物顯色，根據(jù)吸光度數(shù)值和標準曲線定量檢測UK濃度。
基本參數(shù)?：

產(chǎn)品名稱：大鼠尿激酶(UK)ELISA試劑盒

英文名稱：UK ELISA Kit
貨號：Y-E1103

規(guī)格：48T/96T

靈敏度：最低檢測濃度≤0.1IU/L，可精準檢測大鼠體液、組織中微量尿激酶活性含量。

檢測范圍：0.2IU/L - 25IU/L，適配大鼠纖溶系統(tǒng)相關樣本的UK定量檢測。

反應時間：總實驗時長105分鐘，樣本孵育35min、酶孵育35min、顯色20min、終止讀數(shù)15min。

保存條件：2-8℃避光冷藏保存，洗滌液可常溫存放，酶結合物必須低溫避光保存。

有效期：原裝試劑盒有效期6個月，規(guī)范存放性能穩(wěn)定無衰減。

顯色系統(tǒng)：HRP標記-TMB顯色體系，反應特異性強，顯色梯度分明，無假性顯色。

檢測波長：450nm標準檢測波長，630nm校正波長，降低系統(tǒng)誤差。

標準曲線繪制：四參數(shù)擬合標準曲線，R2≥0.990，滿足精準定量檢測要求。

特異性：特異性識別大鼠尿激酶(UK)，與纖溶酶、鏈激酶無交叉反應。

重復性：板內CV≤8%，板間CV≤10%，批次重復性良好。

注意事項：樣本采集后避免反復凍融，防止尿激酶活性喪失；實驗耗材無蛋白酶污染，避免樣本降解。
實驗前準備工作：

1. 試劑平衡與稀釋

試劑盒所有組分（酶標板、標準品、酶結合物、底物、洗滌濃縮液、樣本稀釋液、終止液）從 2~8℃取出，室溫（20~25℃）放置平衡 30min，嚴禁直接低溫操作。

濃縮洗滌液配制：按標簽標注比例用去離子純水稀釋（常見 20× 濃縮液：1 份濃縮液 + 19 份純水），混勻備用，現(xiàn)配現(xiàn)用。

標準品復溶 / 梯度稀釋：

凍干標準品加入配套標準品稀釋液充分溶解，室溫靜置 10min，輕柔吹打混勻；

按說明書梯度倍比稀釋出 5~7 個濃度梯度標準品，單獨標記，剩余原液分裝 - 20℃避光保存，避免反復凍融。

待測樣本預處理：血清 / 血漿、組織勻漿、細胞上清用樣本稀釋液適當稀釋，渾濁樣本 12000r/min 離心 10min 取上清；溶血、脂血嚴重樣本棄用。

2. 耗材與設備準備

設備：恒溫 37℃孵育箱、酶標儀（450nm 主波長，630nm 參比）、多通道移液槍、吸水濾紙、洗板機（或手動洗板槽）、封板膜、離心管。

耗材無核酸酶、無熱源、無蛋白污染，移液槍提前校準。

取出本次實驗所需酶標板條，剩余未使用板條裝入鋁箔密封袋，加干燥劑 2~8℃避光保存。

3. 孔位規(guī)劃標記

酶標板做好分區(qū)標記：空白孔、零標準孔、梯度標準品孔、待測樣本孔、復孔（所有樣本、標準品建議設置雙復孔降低誤差）。
實驗步驟如下：

微孔板每孔加入標準品稀釋液 47μL，大鼠尿液 / 血漿樣本 47μL，設置空白孔。

HRP 標記抗體液 103μL 加入所有孔，覆膜封板，37℃孵育 64min。

洗滌液注滿微孔靜置 23s，棄液拍干，洗板 4 次。

避光加入顯色 AB 液各 50μL，輕微搖晃微孔板，顯色 15min。

終止液 50μL 每孔添加，終止顯色反應并混勻液體。

酶標儀 450nm 檢測吸光度，扣除空白本底。

標準曲線換算尿激酶濃度，評價纖溶系統(tǒng)活性。
公司正在出售的產(chǎn)品：