本試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的雙抗體夾心ELISA原理，定量檢測人樣本中阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)。將AGPs特異性抗體固定于微孔板表面作為捕獲抗體，加入待測樣本后，樣本中的AGPs抗原與固相抗體特異性結(jié)合，洗除游離雜質(zhì)。加入HRP標(biāo)記的AGPs檢測抗體，與抗原結(jié)合形成夾心免疫復(fù)合物，經(jīng)充分洗滌后加入TMB底物進行顯色反應(yīng)，酶促反應(yīng)生成有色產(chǎn)物，終止反應(yīng)后檢測吸光度。樣本中AGPs濃度越高，免疫復(fù)合物富集量越多，顯色信號越強，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線換算即可得到樣本中AGPs的精準(zhǔn)含量。
產(chǎn)品參數(shù)：

?靈敏度：≤8ng/mL

檢測范圍：25ng/mL–1600ng/mL

反應(yīng)時間：包被后孵育樣本 80min，二抗 50min，避光顯色 18min

顯色系統(tǒng)：單組份 TMB 顯色

檢測波長：450nm

特異性：僅針對人源阿拉伯半乳糖蛋白，糖基修飾同源蛋白無交叉反應(yīng)

重復(fù)性：板內(nèi) CV＜6.2%，板間 CV＜8.3%

注意事項：樣本不可含高濃度多糖雜質(zhì)，會造成非特異性吸附
關(guān)鍵注意事項：

實驗前需仔細(xì)閱讀對應(yīng)試劑盒的說明書，不同試劑盒的孵育時間、加樣量可能存在差異

所有試劑需按要求儲存，未用完的試劑需密封后放回規(guī)定溫度（通常2-8℃或-20℃）

避免試劑污染，不同組分的移液器槍頭需分開使用

洗板時需確保每孔都被洗滌液覆蓋，防止出現(xiàn)假陽性結(jié)果

顯色過程需避光，避免陽光直射影響結(jié)果

公司正在出售的產(chǎn)品：

實驗操作流程：

試劑盒放置室溫 32min 充分回溫，拆開酶標(biāo)板外包裝，固定板條，區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)孔、樣本孔、空白孔并標(biāo)記編號。

標(biāo)準(zhǔn)孔添加梯度稀釋 AGPs 標(biāo)準(zhǔn)品 50μL；樣本孔加入稀釋后的待測上清樣本 50μL；空白孔不添加任何液體。

非空白孔直接添加一步法酶標(biāo)二抗混合工作液 50μL，手動緩慢晃動酶板混勻，封板膜密封。

37℃恒溫孵育 62min，全程避光防止試劑失活。

倒掉孔內(nèi)混合液，每孔加滿洗滌液浸泡 35s，用力拍干微孔，反復(fù)洗板 4 次。

每孔分別加入顯色液 A 50μL、顯色液 B 50μL，避光震蕩混勻，37℃避光顯色 14min。

加入終止液 50μL 終止顯色，混勻后即刻上機，450nm 檢測吸光值，對照標(biāo)準(zhǔn)曲線求出 AGPs 濃度。