本試劑盒基于特異性抗原抗體結合的雙抗體夾心ELISA原理，針對BC027382基因編碼蛋白設計特異性包被抗體與酶標抗體，微孔板固相抗體捕獲樣本中對應的靶蛋白，結合酶標抗體后形成免疫復合物，經洗滌、顯色、終止反應后，通過檢測吸光度變化，結合標準曲線定量分析樣本中BC027382編碼蛋白的表達含量。
產品參數：
產品名稱 | 人類似cDNA順序BC027382 ELISA試劑盒 | 貨號 | Y-E2599 |
英文名稱 | BC027382 ELISA Kit | 規(guī)格 | 48T/96T |
?靈敏度：最低檢出量 0.06ng/mL
檢測范圍：0.25ng/mL–15ng/mL
反應時間：分步孵育合計 160min
保存條件：2~8℃避光存放，濃縮試劑稀釋后當天用完不可留存
顯色系統(tǒng)：TMB 單液顯色
檢測波長：450/620nm 雙波長
標準曲線繪制：6 個標準品梯度，非線性擬合標準曲線
注意事項：加樣槍頭一次性更換，防止交叉污染；終止后 15min 內完成酶標儀讀數
試劑盒組成：
預包被抗體/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕獲抗體/抗原，結合目標物
標準品 6支/套 制備標準曲線，定量檢測依據
生物素標記抗體/抗原 1瓶 識別并結合目標物，提供酶結合位點
辣根過氧化物酶（HRP）標記親和素 1瓶 與生物素結合，催化底物顯色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作為酶促反應底物，產生顏色變化
終止液 1瓶 終止酶促反應，穩(wěn)定顯色結果
濃縮洗滌液 1瓶 清洗微孔板，去除未結合物質
封板膜 2張 孵育過程中防止污染和揮發(fā)
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實驗操作流程：
樣本稀釋：細胞裂解上清樣本按照試劑盒配比稀釋，充分吹打混勻，去除絮狀雜質；
孔位加樣：酶標板分設空白、標準、待測樣本孔，每孔加對應液體 100μL；
一步法孵育：直接添加酶結合物工作液，密封酶標板，37℃孵育 65min；
洗滌微孔：棄去孔內液體，洗滌液加滿微孔靜置 30s，倒扣拍干，連續(xù)洗板 4 次；
TMB 顯色：每孔加入顯色工作液 100μL，避光室溫孵育 16min 顯色；
終止液終止：加入終止液終止酶促顯色反應，輕晃酶板混勻；
定量檢測：酶標儀 450nm 測定吸光度，根據標準曲線計算 BC027382 對應靶標含量。
關鍵字： 人類似cDNA順序;BC027382 ;ELISA試劑盒;
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