本試劑盒基于實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)，特異性靶向牛免疫缺損病毒特征基因序列，可精準(zhǔn)檢測(cè)牛外周血淋巴細(xì)胞、血漿、淋巴組織等樣本中的病毒核酸。該病毒易引發(fā)牛群免疫功能低下、繼發(fā)多重感染，試劑盒憑借超高靈敏度可早期檢出潛伏感染、無(wú)癥狀攜帶樣本，有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)檢測(cè)方法的滯后性。適用于牛群引種檢疫、種群凈化、隱性感染篩查及牛免疫缺陷相關(guān)疫病的病因溯源與流行病學(xué)研究。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 牛免疫缺損病毒PCR檢測(cè)試劑盒 | 貨號(hào) | YS-P013935 |
英文名稱(chēng) | Bovine Immunodeficiency Virus（BIV）RTPCR | 規(guī)格 | 50T |
有效期 | 12個(gè)月 | 保存 | -20℃保存 |
基礎(chǔ)原理：
樣本病毒 RNA 經(jīng)反轉(zhuǎn)錄生成 cDNA，引物靶向病毒 gag 核心蛋白基因，熒光定量 PCR 擴(kuò)增，根據(jù)熒光 Ct 值判定牛免疫缺損病毒感染。
巢式 RT-PCR 分兩輪擴(kuò)增，第一輪擴(kuò)增慢病毒同源片段，第二輪特異性擴(kuò)增牛免疫缺損病毒特有序列，極低病毒載量樣本精準(zhǔn)檢出。
SYBR Green 熔解曲線(xiàn)分析法 RT-PCR，擴(kuò)增病毒逆轉(zhuǎn)錄酶基因，通過(guò)特征熔解溫度排除牛其他慢病毒交叉陽(yáng)性干擾。
?操作步驟?：
（一）反應(yīng)體系配制（冰上操作，防酶失活與污染）
按 “水→緩沖液→dNTP→引物→模板→Taq 酶” 順序加樣（酶最后加，避免失活）。
輕輕渦旋混勻，短暫離心（3000rpm，10s），使液體沉至管底。
無(wú)熱蓋的 PCR 儀：加 1 滴礦物油覆蓋液面，防止蒸發(fā)。
（二）PCR 程序設(shè)置（標(biāo)準(zhǔn) 35 循環(huán)）
預(yù)變性：94℃，3-5min（徹底變性模板 DNA）。
循環(huán)階段（35 次）：
變性：94℃，30s（雙鏈解鏈）。
退火：55-65℃，30s（引物結(jié)合模板，按引物 Tm 值調(diào)整）。
延伸：72℃，1min/kb（Taq 酶合成新鏈，1kb 片段約 1min）。
終延伸：72℃，5-10min（確保片段完整延伸）。
保溫：4℃，∞（防止非特異性復(fù)性，短期保存）。
（三）產(chǎn)物檢測(cè)（瓊脂糖凝膠電泳）
制膠：1% 瓊脂糖凝膠（1g 瓊脂糖 + 100mL 1×TAE 緩沖液），加熱融化后加核酸染料，倒膠插梳，凝固 30min。
上樣：取 5μL PCR 產(chǎn)物 + 1μL 上樣緩沖液，點(diǎn)樣；同時(shí)加 DNA Marker（分子量對(duì)照）。
電泳：120V，20-30min，至溴酚藍(lán)遷移至凝膠 2/3 處。
成像：凝膠成像系統(tǒng)觀(guān)察條帶，目標(biāo)片段位置與預(yù)期一致則為陽(yáng)性。
四、參數(shù)優(yōu)化
退火溫度（Tm）：引物 Tm 值 = 4×(G+C)+2×(A+T)，退火溫度一般低于 Tm 值 5℃，溫度過(guò)高無(wú)條帶，過(guò)低非特異性條帶多。
Mg2?濃度：1.5-2.5mM，濃度過(guò)低酶活性低、產(chǎn)量少；過(guò)高非特異性擴(kuò)增增加。
循環(huán)數(shù)：25-35 個(gè)循環(huán)，少于 25 個(gè)產(chǎn)物不足，多于 35 個(gè)易出現(xiàn)非特異性條帶。
延伸時(shí)間：按目標(biāo)片段長(zhǎng)度調(diào)整，≤1kb 用 1min，1-3kb 用 2-3min。
?注意事項(xiàng)?：
分區(qū)操作：試劑配制、樣品處理、PCR擴(kuò)增需在獨(dú)立區(qū)域進(jìn)行，避免交叉污染
無(wú)菌操作：使用帶濾芯槍頭、一次性手套和專(zhuān)用工作服
試劑準(zhǔn)備：所有試劑使用前需完全融化，震蕩混勻后短暫離心
避光保存：含熒光探針的試劑需避光保存和操作
防止污染：陽(yáng)性對(duì)照操作需最后進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)后用10%次氯酸或75%酒精消毒工作臺(tái)
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