概述

UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈的尿嘧啶堿基和糖磷酸骨架的N-糖苷鍵,釋放游離尿嘧啶。防污染原理是：在PCR反應中以dUTP替代dTTP摻入DNA中,形成了含dU堿基的PCR擴增產(chǎn)物,UDG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中dU堿基的糖苷鍵,降解含dU的PCR擴增產(chǎn)物。

特點

本酶可作用于含dU的單鏈或雙鏈DNA,對RNA無活性。

應用

PCR交叉污染控制,位點特異性突變,PCR產(chǎn)物克隆。

組份

Uracil-DNA Glycosylase (UDG),(2U/μl)

技術規(guī)格

單位定義 以含有尿嘧啶的 DNA 為底物，在 70 mM Tris-HCl， pH7.5 (at 25°C )，10 mM NaCl，1 mM EDTA，100 μg/ml BSA 反應液中，37°C、1 小時內(nèi)使 1 nmol 的尿嘧啶釋放游離時所需要的酶量定義為 1 個活性單位(U)。