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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>106939-34-8

106939-34-8

中文名稱 左氧氟環(huán)合酯
英文名稱 Ethyl (S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
CAS 106939-34-8
分子式 C15H13F2NO4
分子量 309.26
MOL 文件 106939-34-8.mol
更新日期 2026/05/27 10:36:50
106939-34-8 結構式 106939-34-8 結構式

基本信息

中文別名
左氧氟環(huán)合酯
左氟沙星環(huán)合酯
左氧氟羧酸乙酯
左氧氟沙星環(huán)合酯
左氧氟沙星雜質(zhì)M
左旋氧氟沙星環(huán)合酯
左氧氟環(huán)合酯 1KG
(S)-9,10-二氟-2,3-二氫-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE〕-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸乙酯
(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯駢惡嗪-6-羧酸乙酯
英文別名
Levofloxacin Impurity 5
LEVOFLOXACINCYCLIZEDESTER
Levofloxacin cyclization ester
Levofloxacin carboxylic acid, ethyl ester
7h-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid
Ethyl (S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido
9,10-Difluoro-3-(S)-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
(S)-Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carbox
(S)-Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxyla
(S)-Ethyl 9,10-difluoro-3-Methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
所屬類別
分析化學:藥典標準品和雜質(zhì)標準品

物理化學性質(zhì)

熔點258-260°C
沸點442.2±45.0 °C(Predicted)
密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20?C Freezer
溶解度可溶于乙酸(輕微)、氯仿(輕微)、甲醇(輕微、加熱)
酸度系數(shù)(pKa)-3.62±0.60(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淡黃色
InChIInChI=1S/C15H13F2NO4/c1-3-21-15(20)9-5-18-7(2)6-22-14-11(17)10(16)4-8(12(14)18)13(9)19/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t7-/m0/s1
InChIKeyTZSXJUSNOOBBOP-ZETCQYMHSA-N
SMILESO1C2=C(F)C(F)=CC3C(=O)C(C(OCC)=O)=CN(C2=3)[C@@H](C)C1
CAS 數(shù)據(jù)庫106939-34-8

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H319-H315-H335
REACH 注冊登記Active

制備方法

方法1
L-氨基丙醇

2749-11-3

乙酸乙酯

141-78-6

四氟苯甲酰氯

94695-48-4

甲酸乙酯

109-94-4

左氧氟沙星環(huán)合酯

106939-34-8

步驟1:將2.6 g氫化鈉(60%分散于礦物油中)、50 mL無水甲苯和8.8 g乙酸乙酯依次加入干燥的反應燒瓶中。在氮氣保護下攪拌至形成灰白色懸浮液。隨后,緩慢滴加8.8 g甲酸乙酯,室溫下攪拌反應至完全。反應完成后,將混合物在減壓下過濾,收集濾餅并用無水乙醚洗滌,隨后真空干燥,得到白色固體甲?;宜嵋阴モc鹽。步驟2:在另一干燥反應瓶中,加入50 mL無水甲苯、5.5 g甲基乙酸鈉鹽和1.5 g ZIF-67 ZnCoZIF催化劑,室溫下攪拌混合均勻。緩慢滴加7.7 g 2,3,4,5-四氟苯甲酰氯,反應完全后,緩慢加入3.2 g S-(+)-2-氨基丙醇,加熱至回流溫度反應。反應完成后,冷卻至室溫,加入水層,用甲苯萃取水相三次,合并有機層,減壓蒸餾除去甲苯,得到初步產(chǎn)物。步驟3:將步驟2得到的初步產(chǎn)物緩慢滴加到含有5.8 g氟化鉀的30 mL無水DMF溶液中,攪拌并加熱至回流溫度進行共沸脫水。反應完成后,減壓蒸發(fā)除去DMF,殘余物用水洗滌至中性,得到棕黃色粘稠固體。經(jīng)真空干燥,得到中間體(S)-(-)-9,10-二氟-2,3-二氫-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并惡嗪-6-羧酸乙酯。

參考文獻:

[1] Patent: CN108440562, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0010-0015; 0016-0018; 0029

常見問題列表

應用

左氧氟沙星環(huán)合酯是左氧氟沙星的醫(yī)藥中間體,是一種用于抑制革蘭陰性菌的喹諾酮類藥物,左左氧氟沙星(Leovfloxacin)是左氧氟沙星的左旋異構體,對多數(shù)革蘭陰性菌和革蘭陽性菌均有明顯的抑制作用。

左氧氟沙星環(huán)合酯價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22XW0210693934805左氧氟環(huán)合酯
(S)-Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
106939-34-8500g638元
2025/12/22XW0210693934804左氧氟環(huán)合酯
(S)-Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
106939-34-8100g130元
2025/12/22XW0210693934803左氧氟環(huán)合酯
(S)-Ethyl 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
106939-34-825g48元
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