111721-75-6
中文名稱
2-溴-3-氟苯胺
英文名稱
2-Bromo-3-fluoroaniline
CAS
111721-75-6
分子式
C6H5BrFN
MDL 編號
MFCD07369915
分子量
190.01
MOL 文件
111721-75-6.mol
更新日期
2026/06/02 09:03:26
111721-75-6 結(jié)構(gòu)式
物理化學性質(zhì)
熔點32-34 °C
沸點229.8±20.0 °C(Predicted)
密度1.670
閃點94°(201°F)
折射率1.5830
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系數(shù)(pKa)1.52±0.10(Predicted)
形態(tài)Crystalline
顏色米白色
水溶解性Slightly soluble in water.
InChIInChI=1S/C6H5BrFN/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2
InChIKeyXZRSXRUYZXBTGD-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=CC=CC(F)=C1Br
CAS 數(shù)據(jù)庫111721-75-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險品標志Xi
安全說明9-26-36/37-60
危險品運輸編號2811
WGK GermanyWGK 3
Hazard NoteHarmful/Irritant
危險等級6.1
海關(guān)編碼29214200
存儲類別11 - Combustible Solids
危險性類別Acute Tox. 4 Oral
Eye Irrit. 2
Eye Irrit. 2
常見問題列表
應用
2-溴-3-氟苯胺主要用作有機合成和醫(yī)藥化學的中間體，可用于實驗室研發(fā)和藥物分子制備。在有機合成轉(zhuǎn)化中，2-溴-3-氟苯胺中的氨基基團可以通過重氮化反應轉(zhuǎn)化為重氮鹽再進行后續(xù)的鹵化，氫化還原。苯胺具有一定的親核性，能和碘甲烷反應進行相應的甲基化反應。此外，結(jié)構(gòu)中的溴原子可以通過Suzuki偶聯(lián)反應在苯環(huán)的2號位連接上一個芳基。制備
將鐵粉（3當量）加入2-溴-1-氟-3-硝基苯（1當量）在鹽酸和乙醇(鹽酸比乙醇體積比為1:7)的混合溶液里，將該混合物在回流狀態(tài)下攪拌反應2小時（通過GC-MS監(jiān)測還原的進度）。反應結(jié)束后將混合物冷卻到室溫，然后在減壓下除去大部分乙醇。用乙酸乙酯和水稀釋殘留物，并用1M
氫氧化鈉水溶液小心地中和水溶液，繼續(xù)用乙酸乙酯（3 x 15
mL）萃取水溶液，分離出有機層并將合并的有機層在無水硫酸鈉上干燥，過濾除去硫酸鈉固體沉淀，得到的濾液在減壓下蒸發(fā)，通過硅膠柱色譜法提純殘余物即可得到目標產(chǎn)物分子2-溴-3-氟苯胺。