1214336-41-0
1214336-41-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-羧酸甲酯-3-氯-5-溴吡啶
3-氯-5-溴-2-吡啶甲酸甲酯
5-溴-3-氯吡啶-2-甲酸甲酯
5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯
Methyl 5-broMo-3-chloropyridine-2-carboxylate
5-Bromo-3-chloro-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
3-chloro-5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-3-chloro-, methyl ester
5-Bromo-3-chloro-2-(methoxycarbonyl)pyridine, Methyl 5-bromo-3-chloropicolinate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
67-56-1
1189513-51-6
1214336-41-0
向含有微量渾濁的5-溴-3-氯吡啶-2-羧酸（60 g，183.2 mmol）的二氯甲烷（700 mL）溶液中，緩慢滴加N,N-二甲基甲酰胺（1 mL）和草酰氯（24.9 mL，286.9 mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時。反應(yīng)完成后，將得到的黃色溶液冷卻至10℃，并在此溫度下緩慢滴加甲醇（30.8 mL，761.3 mmol），保持反應(yīng)溫度在15℃至20℃之間。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)結(jié)束后，用飽和碳酸氫鈉水溶液中和反應(yīng)混合物，隨后用鹽水洗滌有機層。有機層經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，過濾并濃縮，得到5-溴-3-氯-2-吡啶羧酸甲酯（55 g），為黃色固體，無需進(jìn)一步純化即可用于下一步反應(yīng)。LCMS（方法B）：m/z 250/252/254（M + 1），保留時間1.12分鐘。
參考文獻(xiàn)：
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