1234480-50-2
中文名稱
2-[[2-乙氧基-4-(4-羥基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氫-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮雜卓-6-酮
英文名稱
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
CAS
1234480-50-2
分子式
C26H30N6O3
MDL 編號
MFCD18782742
分子量
474.55
MOL 文件
1234480-50-2.mol
更新日期
2026/05/27 08:48:16
1234480-50-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-[[2-乙氧基-4-(4-羥基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氫-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮雜卓-6-酮 英文別名
XMD 8-92XMD 8-92 (free base)
2-((2-ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5,11-dimethyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one XMD 8-92
XMD 8-92 2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
所屬類別
生物化工：ERK 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)741.8±70.0 °C(Predicted)
密度1.301
儲存條件Store at 4°C
溶解度≥23.75 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
酸度系數(shù)(pKa)14.76±0.20(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Off-white to light yellow
InChIKeyQAPAJIZPZGWAND-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC(CC1)CCN1C2=CC=C(NC3=NC(N(C)C(C=CC=C4)=C4C(N5C)=O)=C5C=N3)C(OCC)=C2
常見問題列表
生物活性
XMD8-92 是強(qiáng)效的選擇性的BMK1/ERK5抑制劑，其Kd為80 nM。體外研究
XMD8-92，通過抑制BMK1活化，顯著誘導(dǎo)細(xì)胞中p21表達(dá)，并介導(dǎo)對癌細(xì)胞增殖的抑制作用。 XMD8-92顯著廢除羥基紅花黃色素A(HSYA)對肝星狀細(xì)胞(HSC)活化的抑制作用，并阻斷HSYA介導(dǎo)的MEF2C下調(diào)。體內(nèi)研究
XMD8-92 (50 毫克/千克，腹腔注射) 通過阻斷腫瘤細(xì)胞增殖以及腫瘤相關(guān)的血管生成，顯著抑制異種移植人或同源小鼠腫瘤的生長。 XMD8-92通過顯著下調(diào)DCLK1和它的幾個(gè)下游靶點(diǎn)，抑制胰腺腫瘤異種移植物的生長。生物活性
XMD8-92 是一種強(qiáng)效的選擇性的 big map kinase (BMK1, ERK5) 和 bromodomain-containing proteins (BRDs, BET) 的雙重抑制劑，其對ERK5和BRD4(1)Kd值分別為80 nM和170 nM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
BMK1
(Cell-free assay) | 80 nM(Kd) |
|
BRD4 (1)
(Cell-free assay) | 170 nM(Kd) |
體外研究
XMD8-92，通過抑制BMK1活化，顯著誘導(dǎo)細(xì)胞中p21表達(dá)，并介導(dǎo)對癌細(xì)胞增殖的抑制作用。 XMD8-92顯著廢除羥基紅花黃色素A(HSYA)對肝星狀細(xì)胞(HSC)活化的抑制作用，并阻斷HSYA介導(dǎo)的MEF2C下調(diào)。
體內(nèi)研究
XMD8-92 (50 毫克/千克，腹腔注射) 通過阻斷腫瘤細(xì)胞增殖以及腫瘤相關(guān)的血管生成，顯著抑制異種移植人或同源小鼠腫瘤的生長。 XMD8-92通過顯著下調(diào)DCLK1和它的幾個(gè)下游靶點(diǎn)，抑制胰腺腫瘤異種移植物的生長。