1289942-66-0
1289942-66-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸
2-(3-氟-4-(甲基氨基甲酰基)苯基氨基)-2-甲基丙酸
N-[3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基]-2-甲基丙氨酸
EZLA-M1
Enzalutamide ITS-2
N-[3-Fluoro-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]
N-[3-fluoro-4-[(MethylaMino)carbonyl]phenyl]-2-Methyl-
N-[3-Fluoro-4-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-2-methylalanine
2-[3-fluoro-4-(methylcarbamoyl)anilino]-2-methyl-propanoicaci
2-[3-fluoro-4-(methylcarbamoyl)anilino]-2-methyl-propanoic acid
5. N-[3-Fluoro-4-[(MethylaMino)carbonyl]phenyl]-2-Methylalanine
Alanine, N-[3-fluoro-4-[(MethylaMino)carbonyl]phenyl]-2-Methyl-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
749927-69-3
62-57-7
1289942-66-0
以4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺和2-氨基異丁酸為原料合成2-((3-氟-4-(甲基氨基甲?；?苯基)氨基)-2-甲基丙酸的一般步驟如下：將4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺（10g，43.1mmol）、2-氨基異丁酸（6.7g，64.7mmol）、碳酸鉀（23.8g，172.4mmol）和脯氨酸（0.7g，4.31mmol）依次加入單頸燒瓶中。隨后，將水（1.8ml，100mmol）溶于DMF（60ml）中，并將此溶液加入燒瓶。在氮氣保護(hù)下，向反應(yīng)混合物中加入CuCl（0.45g，4.31mmol），然后將反應(yīng)體系加熱至100℃，持續(xù)攪拌反應(yīng)24小時。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入水稀釋，并用二氯甲烷萃取。分離有機(jī)相后，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)水相的pH至4，此時會有固體析出。過濾收集固體，并用水和乙醇（體積比100:1）的混合溶液洗滌三次，最終得到9.5g純白色固體產(chǎn)物，收率為87%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105330560, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0025; 0026; 0027
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