134-83-8
134-83-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
對氯二苯基氯甲烷
4-氯雙苯氯甲烷
氯(4-氯苯基)苯甲烷
4'-氯二苯基氯甲烷
氯(4-氯苯基)苯甲烷/4-氯雙苯氯甲烷
對氯二苯甲基氯
4-氯二苯甲基氯
4-CBC
4-CHLOROBENZHYDRYL CHLORIDE
4'-CHLORO-DIPHENYL CHLOROMETHANE
4-CHLORO DIPHENYL METHANE CHLORIDE
ALPHA,4-DICHLORODIPHENYLMETHANE
CHLORO(4-CHLOROPHENYL)PHENYLMETHANE
CHLORO(P-CHLOROPHENYL) PHENYLMETHANE
LABOTEST-BB LT00160064
P-CHLOROBENZHYDRYL CHLORIDE
1-chloro-4-(chlorophenylmethyl)-benzen
Benzene,1-chloro-4-(chlorophenylmethyl)-
Benzene,1-chloro-4-(chlorophenylmethyl)-4-Chlorobenzhydrylchloride
Chloro[4-chlorophenyl]phenylmethone
Methane, chloro(p-chlorophenyl)phenyl-
alpha,4-dichloro-alpha-phenyltoluene
Chloro(4-chlorophenyl)phenylmethane 4-Chlorobenzhydryl Chloride
4-CHLOROBENZHYDRYL CHLORIDE 98%
4-Chloro Diphenyl Chloride Methane
4-Chlorobenzhydrylchloride, 99+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
119-56-2
134-83-8
通用方法：在室溫下將NaBH4（0.6 mol）分批加入攪拌的二苯甲酮（1.0 mol）的甲醇（2體積）溶液中，持續(xù)45分鐘。將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌2-3小時（通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進度），隨后用水（750 mL）稀釋，并用乙酸調(diào)節(jié)pH至4。用二氯甲烷（2×400 mL）萃取反應(yīng)混合物。有機層用水（200 mL）洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓蒸發(fā)溶劑，得到純的二苯甲醇衍生物，為白色至灰白色固體，收率93-97%。在室溫下，向攪拌的二苯甲醇衍生物（1.0 mol）的甲苯（370 mL）溶液中依次加入濃HCl（35%水溶液，370 mL）和四丁基溴化銨（0.01 mol）。將反應(yīng)混合物在40-45℃下攪拌6-7小時。通過TLC確認(rèn)反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫。分離有機層并在真空下濃縮，得到粗制的二苯甲基氯衍生物，為淺棕色液體，產(chǎn)率95-97%。在60-70℃下，向二苯甲基氯衍生物（0.96 mol）的甲苯（380 mL）溶液中緩慢加入無水哌嗪（5.0 mol），耗時45-60分鐘。將所得混合物在90-100℃下攪拌加熱8-10小時。反應(yīng)完成后，冷卻混合物，加入水（380 mL），分離有機層。有機層用濃HCl與水（1:1，2×350 mL）的混合液洗滌，并用20% NaOH溶液（750 mL）中和。水層再次用甲苯（2×300 mL）萃取，合并的有機層用無水硫酸鈉干燥，真空濃縮，得到純的二苯基甲基哌嗪化合物（2a-c），為白色至灰白色固體，產(chǎn)率高達(dá)88%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 7, p. 445 - 456
[2] Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1804
[3] Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1804
[4] Synthesis, 1976, p. 326 - 329
[5] Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 1962, vol. 5, p. 1008 - 1015
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-Chlorobenzhydrylchloride, 99+%(134-83-8)