1516-96-7
1516-96-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-1,3-二叔丁基-2-甲氧基苯
5-Bromo-1,3-di-tert-butyL
4-BroMo-2,6-di-t-butylanisole
4-Bromo-2,6-di-tert-butylanisole
3,5-di-tert-butyl-4-methoxybromobenzene
5-BroMo-1,3-di-tert-butyl-2-Methoxybenzene
1-bromo-3,5-di-tert-butyl-4-methoxybenzene
1-Bromo-4-methoxy-3,5-di-tert-butylbenzene
Benzene, 5-bromo-1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxy-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
1139-52-2
77-78-1
1516-96-7
以4-溴-2,6-二-叔-丁基苯酚和硫酸二甲酯為原料合成4-溴-2,6-二叔丁基苯甲醚的一般步驟如下：在氬氣氛保護(hù)下，將4-溴-2,6-二-叔-丁基苯酚（50g，0.175mol）和碳酸鉀（96.7g，4.0當(dāng)量）溶解于丙酮（750mL）中。在22℃條件下，向反應(yīng)體系中緩慢加入硫酸二甲酯（38.6g，1.75當(dāng)量），隨后將反應(yīng)混合物加熱至回流并攪拌13小時。反應(yīng)完成后，過濾除去不溶物，并在減壓條件下蒸發(fā)溶劑。向殘留物中加入乙酸乙酯（150mL）和水（100mL）進(jìn)行分配萃取。有機(jī)層依次用水（100mL）、5% NaHCO3水溶液（100mL）和5% NaCl水溶液（100mL）洗滌。有機(jī)層用無水硫酸鎂干燥，通過重力過濾后，減壓濃縮濾液，得到4-溴-2,6-二叔丁基苯甲醚（56.1g，棕色油狀物），產(chǎn)率為95.2%。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR（300MHz，CDCl3，TMS）分析，化學(xué)位移為：δ 1.41（s，18H），3.68（s，3H），7.33（s，2H）。
參考文獻(xiàn)：
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