152626-78-3
中文名稱
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名稱
5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
CAS
152626-78-3
分子式
C8H7BrN2O
分子量
227.06
MOL 文件
152626-78-3.mol
更新日期
2026/07/08 12:48:33
152626-78-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-溴-6-甲氧基吲唑5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
6-溴-5-甲氧基-1H-吲唑
英文別名
5-Bromo-6-methoxy indazole5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 5-bromo-6-methoxy-
所屬類別
有機(jī)原料：雜環(huán)化合物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)363.4±22.0 °C(Predicted)
密度1.678±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)13.03±0.40(Predicted)
形態(tài)solid
InChI1S/C8H7BrN2O/c1-12-8-3-7-5(2-6(8)9)4-10-11-7/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyWTPPKDNNECOBGC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOc1cc2[nH]ncc2cc1Br
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
防范說(shuō)明P280-P305+P351+P338
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22
WGK Germany3
海關(guān)編碼2933998090
存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids
危險(xiǎn)性類別Acute Tox. 4 Oral
制備方法
方法1
473417-48-0
152626-78-3
步驟2：5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑（化合物A33）的合成。將5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛（9g，38.6mmol）、鄰羥基胺鹽酸鹽（3.23g，38.6mmol）和碳酸鉀（5.87g，42.5mmol）溶于1,2-二甲氧基乙烷（90mL）中。將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，過(guò)濾除去固體物質(zhì)，濾液減壓濃縮。向濃縮物中加入二甲基乙酰胺（90mL）和一水合肼（18mL），將混合物在150℃下攪拌過(guò)夜。反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，向反應(yīng)混合物中加入水，水層用乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)層，依次用水和飽和氯化鈉水溶液洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥。減壓蒸發(fā)溶劑，得到黃色糊狀物化合物A33（8.26g，收率：94%）。ESI-MS m/z：227,229 [M + H]+；1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）：3.96（s，3H），6.92（s，1H），7.94（d，J=1.1Hz，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2308880, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47