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187223-15-0

中文名稱 (2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文名稱 FMOC-L-HYP(BOM)-OH
CAS 187223-15-0
分子式 C28H33N3O8
分子量 539.58
MOL 文件 187223-15-0.mol
更新日期 2024/01/23 11:12:44
187223-15-0 結構式 187223-15-0 結構式

基本信息

中文別名
(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸
(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯(帕瑞肽的關鍵中間體)
英文別名
Fmoc-Hyp(Bcc)-OH
Fmoc-Hyp(Bom)-OH
FMOC-L-HYP(BOM)-OH
(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Hyp(Bom)-OH
(4R)-1-Fmoc-4-[[[(2-Boc-amino-ethyl)amino]carbonyl]oxy]-L-proline
N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Hyp(Boc-aminoethylcarbamoyl)
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-O-(TERT-BUTYLOXYCARBONYLAMINOETHYLCARBAMOYL)-TRANS-L-HYDROXYPROLINE
(2S,4R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-(((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)carbamoyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4R)-4-{[(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)carbamoyl]oxy}-1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}pyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4R)-4-[[[[2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]ethyl]amino]carbonyl]oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

物理化學性質

沸點749.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.55±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to pink

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險性描述H317

制備方法

方法1
187223-14-9

187223-14-9

(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯

187223-15-0

步驟III:制備Fmoc-(2S,4R)-(4-O-CO-NH-CH2-CH2-NH-Boc)-Pro-OH。將步驟II中得到的甲酯通過水解反應轉化為游離酸。具體操作為:在1,4-二惡烷和水的混合溶劑中,加入1N氫氧化鈉溶液進行反應。此步驟生成H-(2S,4R)-(4-O-CO-NH-CH2-CH2-NH-Boc)-Pro-OH與目標產(chǎn)物Fmoc-(2S,4R)-(4-O-CO-NH-CH2-CH2-NH-Boc)-Pro-OH的混合物。反應收率為55%。

參考文獻:

[1] Patent: WO2016/207912, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 24

常見問題列表

概述
(2S,4R)-4-[[[[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]氨基]羰基]氧基]-1,2-吡咯烷二甲酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (ADCs)。Fmoc-Hyp(Bom)-OH 也是一個基于烷基鏈 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
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