211308-81-5
211308-81-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶
2-氨基-3-碘-5-氯吡啶
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶 1G
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶,95%
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶<2-氨基-3-碘-5-氯吡啶>
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶(CAS號:211308-81-5)
5-chloro-3-iodo-2-pyridinamine
2-AMINO-5-CHLORO-4-IODOPYRIDINE
2-AMINO-5-CHLORO-3-IODOPYRIDINE
2-amino-3-iodo-5-chloropyridine
2-PyridinaMine, 5-chloro-3-iodo-
5-CHLORO-3-IODO-PYRIDIN-2-YLAMINE
2-AMINO-5-CHLORO-3-IODOPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質(zhì)
制備方法
1072-98-6
211308-81-5
一般步驟：將24150 mL的四氫呋喃和50 L的二氯乙烷混合溶劑加入到8000 mL的反應器中，安裝插入式溫度計并啟動機械攪拌器。隨后，向反應器中加入6037.5 g的2-氨基-5-氯吡啶和18528 g的N-碘代琥珀酰亞胺。將反應混合物在53℃下持續(xù)攪拌7小時。通過薄層色譜（TLC）和氣相色譜（GC）監(jiān)測反應進程，確認2-氨基-5-氯吡啶完全反應。反應完成后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過乙酸乙酯和乙醇的混合溶劑進行重結(jié)晶，得到純化的2-氨基-3-碘-5-氯吡啶。產(chǎn)物經(jīng)干燥后，計算產(chǎn)率為90.10%，GC檢測純度為98.2%。
參考文獻：
[1] Patent: CN104744353, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0017-0031
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 2, p. 307 - 315
[3] Patent: US2014/18533, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0074; 0075
[4] Patent: WO2011/73263, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 88-89
[5] Patent: WO2005/95400, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 345-346
常見問題列表
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶及其衍生物是一類非常有用的氨基吡啶類衍生物，它作為重要的醫(yī)藥中間體可用來合成治療消化系統(tǒng)疾病的藥物-哌侖西平，哌侖西平是一種優(yōu)良的抗?jié)兯帲饕糜谖讣笆改c潰瘍的治療。氨基吡啶用來合成抗消化性潰瘍藥哌侖西平、還可用于合成二氮雜卓類抗艾滋病藥，并可用作殺蟲劑的藥物中間體。
2-氨基-5-氯-3-碘吡啶是一種有用的合成中間體。 用于高選擇性酪氨酸激酶抑制劑的合理設計。它也被用于合成具有抗菌和抗真菌活性的氮雜吲哚衍生物。因此對2-氨基-5-氯-3-碘吡啶合成的研究具有重要意義，前景十分廣闊。