25691-37-6
25691-37-6 結構式
基本信息
BOC-DAB-OH
BOC-L-2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID
BOC-L-DAB-OH
N2-BOC-(S)-2,4-DIAMINO-BUTANOIC ACID
N-ALPHA-BOC-L-2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ALPHA, GAMMA-DIAMINOBUTYRIC ACID
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID
N?Boc-L-2,4-diaminobutyric acid
Na-Boc-L-2,4-diaminobutyric acid
物理化學性質
制備方法
13726-85-7
25691-37-6
以BOC-L-谷氨酰胺為原料合成(S)-4-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)丁酸的一般步驟：向(S)-5-氨基-2-(叔丁氧基羰基氨基)-5-氧代戊酸（2g，8.1mmol）的DMF與水的混合溶液（1:1，v/v，18ml）中加入吡啶（1.3ml，16.2mmol）。將反應混合物在室溫下攪拌5-10分鐘。隨后加入二乙酸碘苯（3.92g，12.1mmol），繼續(xù)攪拌反應4小時。反應完成后，向反應混合物中加入去離子水（100ml），并用乙酸乙酯（3×100ml）進行萃取。合并有機相，依次用去離子水（100ml）和飽和食鹽水（100ml）洗滌，無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮得到粗產物。粗產物通過乙醚研磨純化，蒸發(fā)產物級分后，得到1.1g（產率62%）目標化合物，為棕色固體。LC-MS分析顯示：m/z = 219.1（M + H）。
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 6, p. 1049 - 1056
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 15, p. 4650 - 4656
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 7, # 1, p. 161 - 175
[4] Patent: WO2014/151472, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00340-00341
[5] Patent: WO2016/40315, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00383; 00384
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/03/03 | H62450 | (S)-4-氨基-2-(Boc-氨基)丁酸, 97% (S)-4-Amino-2-(Boc-amino)butyric acid, 97% | 25691-37-6 | 5g | 1905元 |
| 2025/12/22 | A2515 | (S)-4-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸 (S)-4-Amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)butyric Acid | 25691-37-6 | 5g | 1690元 |
| 2025/05/22 | H62450 | (S)-4-氨基-2-(Boc-氨基)丁酸, 97% (S)-4-Amino-2-(Boc-amino)butyric acid, 97% | 25691-37-6 | 1g | 400元 |