109523-13-9
109523-13-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
叔丁氧基羰基-OIC-羧酸
BOC-L-八氫吲哚-2-甲酸
BOC-L-八氫吲哚-2-羧酸
叔丁氧羰基-L-八氫化吲哚-2-羧酸
N-叔丁氧羰基-L-八氫化吲哚-2-羧酸
BOC-L-八氫吲哚-2-羧酸/叔丁氧基羰基-OIC-羧酸
(2S,3AS,7AS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸
Boc-L-Oic-OH
(2S,3aS,7aS)-1-Boc-octahydro-1H-indole
BOC-L-OCTAHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
Boc-L-octahydroindole-2-carboxylic acid≥ 99% (HPLC)
(2S,3AS,7AS)-BOC-1-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
(2S,3AS,7AS)-1-BOC-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
N-Boc-(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
(Tert-Butoxy)Carbonyl L-Octahydroindole-2-carboxylic acid
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-OCTAHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
24424-99-5
80875-98-5
109523-13-9
以二碳酸二叔丁酯和L-八氫吲哚-2-羧酸為原料合成(2S,3aS,7aS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸的一般步驟如下：將L-八氫吲哚-2-羧酸（1.69 g，10 mmol）置于反應(yīng)燒瓶中，加入30 mL四氫呋喃（THF）和30 mL蒸餾水，攪拌至完全溶解。隨后，緩慢滴加7 mL氫氧化鈉水溶液（0.68 g，17 mmol）至反應(yīng)混合物中，同時(shí)將反應(yīng)瓶置于冰浴中冷卻。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)混合物10分鐘。然后，向反應(yīng)體系中加入二碳酸二叔丁酯（Boc）2O（2.84 g，13 mmol），逐漸升溫至室溫，并持續(xù)攪拌反應(yīng)12小時(shí)。通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程，確認(rèn)反應(yīng)完成后，用蒸餾水稀釋反應(yīng)混合物。用甲基叔丁基醚（MTBE）萃取除去雜質(zhì)，水相用檸檬酸調(diào)節(jié)至酸性（pH≈3）。接著，用乙酸乙酯萃取水相三次，合并有機(jī)相。有機(jī)相用飽和鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾后濃縮，得到3.21 g目標(biāo)化合物(2S,3aS,7aS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸，產(chǎn)率100%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106083829, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0065; 0067; 0068
[2] Patent: WO2004/92132, 2004, A1. Location in patent: Page 85
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 5, p. 934 - 940
[4] Patent: WO2004/92132, 2004, A1. Location in patent: Page 80-81
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 23, p. 6684 - 6693
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/06/05 | XW0210952313903 | (2S,3AS,7AS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸 | 109523-13-9 | 10G | 255元 |
| 2026/06/05 | XW0210952313902 | (2S,3AS,7AS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸 | 109523-13-9 | 5G | 164元 |
| 2026/06/05 | XW0210952313901 | (2S,3AS,7AS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸 | 109523-13-9 | 1G | 38元 |