109523-13-9
109523-13-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
叔丁氧基羰基-OIC-羧酸
BOC-L-八氫吲哚-2-甲酸
BOC-L-八氫吲哚-2-羧酸
叔丁氧羰基-L-八氫化吲哚-2-羧酸
N-叔丁氧羰基-L-八氫化吲哚-2-羧酸
BOC-L-八氫吲哚-2-羧酸/叔丁氧基羰基-OIC-羧酸
(2S,3AS,7AS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸
Boc-L-Oic-OH
(2S,3aS,7aS)-1-Boc-octahydro-1H-indole
BOC-L-OCTAHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
Boc-L-octahydroindole-2-carboxylic acid≥ 99% (HPLC)
(2S,3AS,7AS)-BOC-1-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
(2S,3AS,7AS)-1-BOC-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
N-Boc-(2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
(Tert-Butoxy)Carbonyl L-Octahydroindole-2-carboxylic acid
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-OCTAHYDROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
24424-99-5
80875-98-5
109523-13-9
以二碳酸二叔丁酯和L-八氫吲哚-2-羧酸為原料合成(2S,3aS,7aS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸的一般步驟如下：將L-八氫吲哚-2-羧酸（1.69 g，10 mmol）置于反應(yīng)燒瓶中，加入30 mL四氫呋喃（THF）和30 mL蒸餾水，攪拌至完全溶解。隨后，緩慢滴加7 mL氫氧化鈉水溶液（0.68 g，17 mmol）至反應(yīng)混合物中，同時將反應(yīng)瓶置于冰浴中冷卻。滴加完畢后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)混合物10分鐘。然后，向反應(yīng)體系中加入二碳酸二叔丁酯（Boc）2O（2.84 g，13 mmol），逐漸升溫至室溫，并持續(xù)攪拌反應(yīng)12小時。通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進程，確認反應(yīng)完成后，用蒸餾水稀釋反應(yīng)混合物。用甲基叔丁基醚（MTBE）萃取除去雜質(zhì)，水相用檸檬酸調(diào)節(jié)至酸性（pH≈3）。接著，用乙酸乙酯萃取水相三次，合并有機相。有機相用飽和鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，過濾后濃縮，得到3.21 g目標化合物(2S,3aS,7aS)-1-(叔丁氧羰基)八氫-1H-吲哚-2-羧酸，產(chǎn)率100%。
參考文獻：
[1] Patent: CN106083829, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0065; 0067; 0068
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[3] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 5, p. 934 - 940
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