326914-06-1
中文名稱
MHY1485
英文名稱
MHY1485
CAS
326914-06-1
分子式
C17H21N7O4
分子量
387.39
MOL 文件
326914-06-1.mol
更新日期
2026/07/17 13:02:21
326914-06-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
MTOR激活劑(自噬抑制劑)MHY1485,MTOR激動(dòng)劑
4,6-二嗎啉-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
4,6-二-4-嗎啉基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
英文別名
MHY1485MHY1485 USP/EP/BP
MHY-1485
MHY 1485
4,6-dimorpholino-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
4,6-Di-4-morpholinyl-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
1,3,5-Triazin-2-amine, 4,6-di-4-morpholinyl-N-(4-nitrophenyl)-
4,6-Bis(morpholin-4-yl)-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
所屬類(lèi)別
生物化工：mTOR 激活劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)256-259 °C
沸點(diǎn)643.3±65.0 °C(Predicted)
密度1.415±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO：可溶，2mg/mL，澄清（加熱）
酸度系數(shù)(pKa)6.19±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or DMF may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIInChI=1S/C17H21N7O4/c25-24(26)14-3-1-13(2-4-14)18-15-19-16(22-5-9-27-10-6-22)21-17(20-15)23-7-11-28-12-8-23/h1-4H,5-12H2,(H,18,19,20,21)
InChIKeyMSSXBKQZZINCRI-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=C(N2CCOCC2)N=C(N2CCOCC2)N=C1NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
防范說(shuō)明P261-P305+P351+P338
WGK Germany3
海關(guān)編碼2934.99.3900
存儲(chǔ)類(lèi)別11 - Combustible Solids
MHY1485價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2026/07/06 | S7811 | MHY1485 MHY1485 | 326914-06-1 | 10mg | 812.54元 |
| 2026/07/06 | S7811 | MHY1485 MHY1485 | 326914-06-1 | 10mM(1mL in DMSO) | 997元 |
| 2026/07/06 | S7811 | MHY1485 MHY1485 | 326914-06-1 | 50mg | 2850.62元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
MHY1485是一種有效的，細(xì)胞滲透性 mTOR 激動(dòng)劑，也能有效抑制 autophagy。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| mTOR |
體外研究
MHY1485可抑制基底細(xì)胞自噬通量。MHY1485可引起LC3II的聚集和自噬體的擴(kuò)大，其作用呈劑量和時(shí)間依賴性。MHY1485可增加磷酸化mTOR水平和下游S6K1、rpS6蛋白的磷酸化，不會(huì)影響總mTOR量和總S6K1、rpS6水平。卵巢經(jīng)MHY1485短期處理后進(jìn)行異種移植，可促進(jìn)次級(jí)毛囊生長(zhǎng)。MHY1485處理后進(jìn)行移植，可促進(jìn)成熟卵母細(xì)胞的生成，并產(chǎn)生健康后代。
體內(nèi)研究
MHY1485 (intraperitoneal injection; 10?mg/kg, 2 days) blocks the autophagy signaling induced by follicle-stimulating hormone (FSH). It increases p-mTOR and p-S6K1 expression levels, whereas LC3 expression shows no marked change compared to that in the control group.
| Animal Model: | 4-week-old female ICR mice |
| Dosage: | 10?mg/kg, 2 days |
| Administration: | Intraperitoneal injection |
| Result: | Suppressed the autophagy level following FSH treatment. |