492431-11-5
492431-11-5 結構式
基本信息
1-BOC-4-(6-氯-3-噠嗪基)哌嗪
1-BOC-4-(6-氯-噠嗪-3-基)哌嗪
4-(6-氯噠嗪-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-4-(6-Chloropyridazin-3-yl)
1-Boc-4-(6-chloro-3-pyridazinyl)piperazine
1-Boc-4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazine
1-N-Boc-4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazine
4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazine, N1-BOC protected
tert-Butyl 4-(6-chloropyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester
4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
4-(6-Chloropyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylicacidtert-butylester95%
制備方法
141-30-0
57260-71-6
492431-11-5
以3,6-二氯噠嗪（57.3 g, 385 mmol）和N-BOC-哌嗪（71.6 g, 358 mmol）為原料，在1,4-二惡烷（250 mL）中，加入N,N-二異丙基乙胺（66.9 mL, 385 mmol）。將反應混合物在80℃下攪拌反應過夜。反應完成后，將混合物在減壓下濃縮。將濃縮后的殘余物溶解于乙酸乙酯（3 L）中，依次用10%檸檬酸溶液、水和飽和食鹽水洗滌。有機層經無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，得到粗產品。粗產品通過乙酸乙酯重結晶純化，得到4-（6-氯噠嗪-3-基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯，為灰白色固體（101 g, 收率88%）。產物經1H NMR（400 MHz, CDCl3）和質譜（ESI）確認：1H NMR δ 1.25（9H, s）, 3.26-3.47（8H, m）, 6.67（1H, d, J = 9.6 Hz）, 7.00（1H, d, J = 9.6 Hz）; MS (ESI) m/z: 299.0 [M + H]+。
參考文獻：
[1] Patent: US2015/353542, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0539
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[5] Patent: US2005/176722, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19