5690-03-9
中文名稱
斯普利特麻一辛
英文名稱
SPLITOMICIN
CAS
5690-03-9
分子式
C13H10O2
分子量
198.22
MOL 文件
5690-03-9.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:27
5690-03-9 結構式
基本信息
中文別名
斯普利特麻一辛2-羥基-1-萘丙酸 DELTA-內(nèi)酯
1,2-二氫-3H-萘并[2,1-B]吡喃-3-酮
英文別名
SpitomicinSplitomycin
SPLITOMICIN
Splitomicin >
1H-Benzo[f]chromen-3(2H)-one
1,2-Dihydro-3H-benzo[f]chromen-3-one
1,2-DIHYDRO-3H-NAPHTHO[2,1-B]PYRAN-3-ONE
2-Hydroxy-1-naphthalenepropanoic acid delta-lactone
所屬類別
生物化工：Sirtuin 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點73-74.5℃
儲存條件2-8°C
儲存條件2-8°C
溶解度insoluble in H2O; ≥44.2 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.05 mg/mL in DMSO
形態(tài)solid
顏色白色到近乎白色
InChI1S/C13H10O2/c14-13-8-6-11-10-4-2-1-3-9(10)5-7-12(11)15-13/h1-5,7H,6,8H2
InChIKeyISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C1CCc2c(O1)ccc3ccccc23
安全數(shù)據(jù)
斯普利特麻一辛價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/06 | S0892 | 斯普利特麻一辛 Splitomicin | 5690-03-9 | 200mg | 280元 |
| 2026/06/06 | S0892 | 斯普利特麻一辛 Splitomicin | 5690-03-9 | 1g | 1095元 |
| 2026/06/05 | HY-100585 | 斯普利特麻一辛 Splitomicin | 5690-03-9 | 1 mg | 230元 |
常見問題列表
生物活性
Splitomicin (Splitomycin) 是一種選擇性的 Sir2p 抑制劑。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依賴性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50 為 60 μM。靶點
|
Sir2p 60 μM (IC 50 ) |
體外研究
Splitomicin（10-333 μM；處理 24 小時）對 MCF-7 和 H1299 細胞具有抗增殖作用，這種作用存在濃度依賴性。Splitomicin 在 33 μM 濃度時不能減少菌落數(shù)，但在 100 和 333 μM 時有效抑制 MCF-7 和 H1299 細胞的菌落形成。
Cell Proliferation Assay
| Cell Line: | Human breast cancer MCF-7 and lung cancer H1299 cells |
| Concentration: | 10, 33, 100, and 333 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Inhibited colony formation in a dose-dependent manner. |
體內(nèi)研究
Splitomicin （作用于 C57BL/6 小鼠，給藥劑量為 80 mg/kg，每 24 小時腹腔注射一次，給藥 5 天) 增強動脈血管壁中的組織因子 (TF）活性并加速頸動脈血栓形成。
| Animal Model: | C57BL/6 mice aged 12-14 weeks weighing on average 27 g |
| Dosage: | 80 mg/kg |
| Administration: | Intraperitoneal injection every 24 h for 5 days |
| Result: | Increased TF activity in mouse carotid artery as compared with the controls. |