537049-40-4

中文名稱 HDAC6 抑制劑

英文名稱 Tubacin

CAS 537049-40-4

分子式 C41H43N3O7S

分子量 721.86

MOL 文件 537049-40-4.mol

更新日期 2026/05/28 12:24:10

537049-40-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 HDAC6 抑制劑價(jià)格(試劑級(jí)) 常見(jiàn)問(wèn)題列表

基本信息

中文別名

沒(méi)合適的中文名字
HDAC6 抑制劑
HDAC6抑制劑(TUBACIN)

英文別名

Tubacin
BML-GR362
Tubacin, >=98%
Tubacin (BML-GR362)
N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di
N1-(4-((2R,4R,6S)-4-((4,5-diphenyloxazol-2-ylthio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide
N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide
Octanediamide,N-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N'-hydroxy-, rel-
Octanediamide, N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-, rel-
N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide Tubacin

所屬類別

生物化工：HDAC 抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)155 - 157°C

儲(chǔ)存條件-20°C

溶解度二甲基亞砜：≥10mg/mL

形態(tài)粉末

顏色白色至棕褐色

InChIKeyBHUZLJOUHMBZQY-UHHSDZQINA-N

SMILESC(NC1=CC=C([C@H]2O[C@@H](CSC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C4=CC=CC=C4)O3)C[C@@H](C3=CC=C(CO)C=C3)O2)C=C1)(=O)CCCCCCC(NO)=O |&1:6,8,29,r|

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302

防范說(shuō)明P280-P305+P351+P338

WGK Germany3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

HDAC6 抑制劑(537049-40-4)核磁圖(¹HNMR)

HDAC6 抑制劑價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/03/03	S2239	HDAC6 抑制劑 Tubacin	537049-40-4	5mg	3034.29元
2026/03/03	S2239	HDAC6 抑制劑 Tubacin	537049-40-4	10mM (1mL in DMSO)	3513.51元
2026/03/03	S2239	HDAC6 抑制劑 Tubacin	537049-40-4	10mg	5473.03元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性

Tubacin 是一種高度有效的選擇性的，可逆的，細(xì)胞滲透性HDAC6抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為4 nM，比作用于HDAC1的選擇性高350倍。Tubacin 可通過(guò)減少病毒RNA合成來(lái)抑制乙型腦炎病毒的復(fù)制。

靶點(diǎn)

Target	Value
HDAC6 (Cell-free assay)	4 nM

體外研究

在A549細(xì)胞中，Tubacin增加α微管蛋白乙?；恢苯臃€(wěn)定微管，EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介導(dǎo)的α-微管蛋白去乙?；?，并抑制野生型和HDAC6過(guò)表細(xì)胞的遷移。聯(lián)合使用paclitaxel和Tubacin顯著增加微管蛋白乙?；?。Tubacin顯著抑制藥物敏感和耐藥的MM細(xì)胞的生長(zhǎng)，IC50 是 5–20 μM，并且通過(guò)激活caspases誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

體內(nèi)研究

在雞胚中，Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纖維篩孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中，Tubacin也會(huì)損壞新血管形成。